Le 5 leggi biologiche della natura

Le 5 leggi biologiche della natura
la NUOVA MEDICINA germanica

La NUOVA MEDICINA (ora Nuova Medicina Germanica), scoperta nel 1981, è una scienza naturale rigorosa che ha solo 5 Leggi Biologiche della Natura e nessuna ipotesi. Descrive precisamente le interrelazioni medico-biologiche dell'organismo vivente come un'unità di Psiche, Cervello e OrganoNella Nuova Medicina Germanica, l'idea di chiedersi se i processi psicologici possano "innescare" processi fisici sarebbe assurda. Nella Nuova Medicina Germanica, un processo psicologico è sinonimo di un processo cerebrale parallelo e sincrono, e allo stesso modo sincrono con un processo fisico-organico. Tutti i processi della psiche e dell'organo sono connessi e coordinati dal cervello. Il cervello è, di fatto, il grande computer del nostro organismo; la psiche diventa il programmatore; e corpo e psiche insieme costituiscono l'organo che garantisce il successo del computer, sia in caso di programmazione ottimale sia in caso di malfunzionamento del programma. Infatti, non solo la psiche programma il cervello e l'organo, ma anche l'organo è in grado, in caso di lesione, di indurre una sorta di programmazione automatica del cervello e della psiche. Questo è ciò che distingue fondamentalmente la Nuova Medicina Germanica da tutti i precedenti approcci medici, in particolare dalla cosiddetta medicina convenzionale.

Per la prima volta nella storia della medicina, esiste ora una medicina basata su fondamenti scientifici in grado di riprodurre rigorosamente qualsiasi caso clinico utilizzando metodi scientifici. Ciò è stato dimostrato e ufficialmente verificato l'8 e il 9 settembre 1998 presso l'Università di Trnava (Slovacchia)! Fino ad allora, avevamo perlopiù considerato la medicina da una prospettiva teologica, come una battaglia tra il bene e il male, tra ciò che causa la malattia e ciò che mantiene la salute. Vedevamo le cosiddette "malattie" come malfunzionamenti della natura, come insufficienze d'organo, persino come punizioni divine.

Parlavamo dunque di "crescita maligna" e "crescita benigna". Immaginavamo che le cellule cancerose e i microbi fossero eserciti del male o della malignità, che dovevamo combattere con un esercito del bene (ad esempio, l'ipotetico sistema immunitario), con l'aiuto di bravi medici e di molti buoni farmaci, interventi chirurgici, trattamenti radioterapici e così via. Credevamo persino di dover scacciare il diavolo maligno con Belzebù, o esorcizzare il cancro, combattendolo con i più potenti agenti citotossici.

La medicina era stata oggetto di un grande equivoco, ed è per questo che non eravamo mai riusciti a trovare un sistema in ambito medico prima d'ora.

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La Nuova Medicina Germanica si applica agli esseri umani, agli animali e alle piante, persino agli organismi unicellulari – all'intero cosmo. E si applica a tutte le cosiddette malattie – a tutte quelle che esistono, perché ognuna di esse è semplicemente una parte di un processo che normalmente si articola in due fasi. "Programma speciale di natura significativo dal punto di vista biologico (SBS)"e tutti loro seguono queste 5 leggi biologiche della natura della Nuova Medicina tedesca.

Il fattore scatenante di ogni cosiddetta malattia è sempre un conflitto biologico, un'esperienza traumatica di grande portata. DHS Siamo quindi lieti di avere in dono “la medicina sagrada”®, “la Medicina Sacra”®, la medicina più umana e delicata che sia mai esistita o che mai esisterà, e al tempo stesso la medicina più scientificamente fondata che si possa immaginare.

Tor!

Questa foto, tratta da un quotidiano di Lione, illustra come un portiere venga colto di sorpresa, osservando con sgomento il pallone deviato che rotola lentamente nell'angolo sinistro della porta. Si aspettava che il pallone finisse nell'altro angolo.

Una costellazione simile, in senso figurato, si può ritrovare nella DHS, lo shock da conflitto, in cui il paziente viene colto "alla sprovvista". Una situazione di conflitto per la quale avrebbe potuto prepararsi in anticipo non innescherà una DHS. Vale a dire:

Se il conflitto si intensifica, anche i suoi effetti sull'organo si intensificano; se il conflitto si attenua, anche gli effetti sugli altri livelli si attenuano. Se il conflitto viene risolto, allora si ha una risoluzione del conflitto su tutti e tre i livelli; se si verifica una ricaduta, ovvero se il conflitto ritorna, allora si ha una ricaduta su tutti e tre i livelli.

Ma nell'istante della DHS (Sindrome di Dirk Hamer) possono accadere ancora più cose, perché in quello stesso istante vengono tracciate le tracce. Queste tracce sono aspetti aggiuntivi del conflitto o percezioni aggiuntive al momento della DHS. Perché sia ​​gli esseri umani che gli animali "notano" le circostanze concomitanti nell'istante della DHS – senza esserne consapevoli – come un lampo di luce, inclusi suoni, rumori, odori, sensazioni di ogni tipo e sensazioni gustative, e conservano queste impressioni praticamente per tutta la vita.

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Se in seguito il paziente intraprende un percorso simile, ciò può comportare una ricaduta del conflitto complessivo.

Se il paziente riesce a risolvere il suo conflitto biologico, accede alla seconda fase del programma speciale, la fase di guarigione. È proprio all'inizio della fase di guarigione che l'organismo inizia a riparare i danni, siano essi dovuti a proliferazione o riduzione cellulare negli organi e, naturalmente, anche nelle aree cerebrali interessate.

E più a lungo dura il conflitto, maggiori saranno i danni, o meglio, più tempo ci vorrà per ripararli.

Con l'inizio della risoluzione del conflitto, l'organismo passa dalla fase di stress alla fase di riposo, chiamata vagotonia. A livello degli organi, ora vediamo quello che prima era considerato l'aspetto più importante: il cancro si arresta! E a livello cerebrale, vediamo parallelamente che il focolaio di Hamer sviluppa un edema.

Tomografia computerizzata (TC)
del cervello. Chiaramente riconoscibile anche a un profano: una configurazione a forma di bersaglio (nella fase iniziale di soluzione) con anelli edematosi.

La prima legge della natura –

La REGOLA DI FERRO DEL CANCRO – ha 3 criteri:

1° criterio:
Ogni Programma Biologico Speciale (SBS) Significativo nasce da una Sindrome di Dirk Hamer (DHS), ovvero uno shock da esperienza di conflitto molto grave, acuto, drammatico e isolante, che agisce simultaneamente sui 3 livelli: psiche, cervello e organi.

La DHS (Sindrome di Dirk Hamer) è uno shock da conflitto grave, acuto, drammatico e isolante che coglie l'individuo "fuori dalla traiettoria", ma allo stesso tempo offre alla natura l'opportunità di rimediare allo squilibrio. Infatti, in questo momento, si attiva un programma biologico speciale e significativo, in modo praticamente sincrono: nella psiche, nel cervello e nell'organo, e lì è rilevabile, visibile e misurabile!

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La natura inaspettata dell’impatto è di maggiore importanza della “valutazione del contenuto psicologico” del conflitto. Si tratta sempre di un'esperienza conflittuale, non di un colpo del destino o di un evento che la persona interessata non avrebbe comunque potuto cambiare.

Dal momento in cui si manifesta la sindrome di Dirk Hamer (DHS), il paziente sperimenta uno stress costante; ovvero, ha mani e piedi molto freddi, pensa al suo conflitto giorno e notte e cerca di risolverlo.

Non riesce più a dormire la notte, e se ci riesce, è solo nella prima metà della notte, a intervalli di mezz'ora; non ha appetito e sta perdendo peso. Tutte le sue energie e intenzioni sono concentrate unicamente sulla risoluzione del conflitto con l'aiuto del Programma Biologico Speciale (SBS).

2° criterio:
Il conflitto biologico determina, al momento della DHS, sia la localizzazione della SBS nel cervello come cosiddetto focolaio di Hamer, sia la localizzazione nell'organo come tumore o equivalente tumorale.

Non esiste un conflitto in sé; piuttosto, ogni conflitto ha un contenuto ben preciso, che si definisce nell'istante stesso della Sindrome di Dirk Hamer (DHS). Il contenuto del conflitto emerge in modo associativo, ovvero attraverso un'assegnazione involontaria di pensieri, e solitamente bypassa il filtro della nostra mente cosciente. Si pensa di pensare, ma in realtà il conflitto si è già manifestato in una frazione di secondo, prima ancora che si inizi a pensare.

Questo shock inatteso lascia tracce nel cervello che possono essere fotografate tramite tomografia computerizzata (TC) cerebrale. Tale struttura è chiamata focolaio di Hamer (HH). Tuttavia, questo termine è stato originariamente coniato dai miei avversari, che avevano chiamato queste strutture "gli strani focolai di Hamer". Ed è così che è rimasto.

Questi ammassi di Hamer assomigliano ad anelli concentrici di un bersaglio, oppure all'immagine di una superficie d'acqua in cui è stato lasciato cadere un sasso.

Ciò significa che ogni contenuto di conflitto corrisponde a un tumore ben preciso e a un'area ben precisa del cervello.

Ma l'aspetto affascinante della Nuova Medicina tedesca è che non solo possiamo determinare immediatamente il tipo di conflitto biologico o il contenuto del conflitto dalla TAC cerebrale, o quale organo è interessato, e se si sta verificando una proliferazione o una riduzione cellulare, ma anche, quasi come dei detective, scoprire se i conflitti sono nella fase attiva (fase CA) o già nella fase di guarigione (fase PCL).

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3° criterio:
Il decorso della SBS su tutti e 3 i livelli (psiche-cervello-organo), dalla DHS alla risoluzione del conflitto (conflictolisi = CL) e alla crisi epilettica/epilettoide al culmine della fase di guarigione/pcl e al ritorno alla normalizzazione (normotonia), è sincrono!

A causa dello stress cronico (iperattività simpatica), che è essenzialmente una risposta preprogrammata, le vie di comunicazione dei nervi cranici subiscono alterazioni sempre più frequenti. Ciò significa che un'area sempre più estesa viene colpita, oppure l'area già interessata viene alterata in modo più intenso. Contemporaneamente, il tumore progredisce nell'organo, causandone l'ingrandimento, la riduzione o altre modificazioni.

La 2a legge della natura

La legge della natura bifasica di tutte le malattie alla risoluzione del conflitto

In medicina, ogni malattia è un processo bifasico, a condizione che il conflitto venga risolto.

Nei nostri libri di medicina descrivevamo diverse centinaia di “malattie fredde”, così come diverse centinaia di “malattie calde”.

Le "malattie da freddo" erano quelle in cui i pazienti presentavano pelle ed estremità fredde, erano sottoposti a stress costante, perdevano peso e avevano difficoltà ad addormentarsi e a mantenere il sonno. L'altro tipo di "malattia" era quella in cui i pazienti presentavano estremità calde o bollenti, di solito febbre, buon appetito, ma erano deboli e stanchi.

Nel caso delle cosiddette "malattie fredde", la successiva fase di guarigione è stata trascurata o interpretata erroneamente come una "malattia" a sé stante. Analogamente, nel caso delle cosiddette "malattie calde", che rappresentano sempre la fase di guarigione successiva a una precedente fase di conflitto attivo, questa fase fredda è stata trascurata o interpretata erroneamente come una "malattia" a sé stante.

Nel cervello, entrambe le fasi presentano naturalmente il focus di Hamer nella stessa posizione, ma in stati diversi: nella fase di conflitto attivo, sempre con cerchi nettamente marcati, la cosiddetta configurazione a bersaglio, mentre nella fase di risoluzione del conflitto, il focus di Hamer è gonfio ed edematoso.

Ci si potrebbe chiedere perché i professionisti del settore medico non abbiano riconosciuto da tempo la natura bifasica di tutte le malattie, data la loro progressione perfettamente regolare. La risposta è tanto semplice quanto complessa in passato: semplicemente perché solo alcuni dei conflitti trovano una soluzione.

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Se il conflitto non può essere risolto, la malattia rimane monofasica, il che significa che l'individuo continua a essere coinvolto nel conflitto, si dimagrisce progressivamente e alla fine muore per sfinimento o cachessia.

Il diagramma mostra come la DHS abbia trasformato il normale ritmo giorno-notte in uno stato di simpaticotonia persistente, che dura fino alla risoluzione del conflitto e alla comparsa di vagotonia persistente.

Questa vagotonia continua viene interrotta nel suo punto più basso dalla crisi epilettica o epilettoide o picco simpaticotonico, che indica il passaggio alla fase vagotonica con la cosiddetta "fase di minzione", ovvero l'eliminazione di gran parte del liquido accumulato.

Il programma speciale biologico significativo termina solo con il ritorno alla normalità o alla normotensione.

Ogni malattia che implica la risoluzione di un conflitto presenta anche una fase di conflitto attivo e una fase di guarigione. Ogni fase di guarigione, a meno che non venga interrotta da una ricaduta con conflitto attivo, include anche una crisi epilettica, ovvero un punto di svolta nella fase di guarigione, nel punto più basso della vagotonia.

La crisi epilettoide (CE)
Si tratta di un processo che Madre Natura pratica da milioni di anni. Avviene simultaneamente su tutti e tre i livelli.

Lo scopo di questa crisi, che si verifica al culmine della fase di guarigione, è quello di comprimere ed eliminare l'edema cerebrale e consentire al paziente di tornare alla normalità.

Quella che normalmente chiamiamo crisi epilettica con spasmi muscolari è solo una forma particolare di crisi epilettica, ovvero quella che si verifica dopo la risoluzione di un conflitto motorio.

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Le crisi epilettiche, ovvero crisi di tipo epilettico, si riscontrano in linea di principio in ogni cosiddetta malattia, seppur con modalità leggermente diverse. Non si tratta di crisi tonico-cloniche, come nei conflitti motori; piuttosto, ogni tipo di conflitto biologico e di malattia presenta una propria forma specifica di crisi epilettica.

Sebbene la fase di guarigione non sia generalmente del tutto sicura in molte malattie, in questo caso può addirittura avere esito fatale se non si presta attenzione.

Con la crisi epilettica, Madre Natura ha creato uno strumento estremamente efficace utilizzando mezzi molto semplici: la crisi epilettica rappresenta infatti un'attività conflittuale molto intensa, seppur di breve durata; in altre parole, durante la crisi il paziente rivive l'intero processo conflittuale in modalità accelerata.

Questo spiega, ad esempio, il forte dolore anginoso durante un infarto. Non sapevamo che quest'angina pectoris durante la crisi epilettica avesse una funzione biologica cruciale per la sopravvivenza. Il "corretto decorso" della crisi epilettica, in questo caso l'infarto, determina il "corretto drenaggio dell'edema" e quindi la sopravvivenza.

Nella Nuova Medicina Tedesca, pertanto, somministriamo il cortisone solo quando strettamente necessario. Di conseguenza, una crisi epilettica ci pone spesso di fronte a sfide cliniche ancora maggiori: ad esempio, lisi in polmonite, infarto miocardico a seguito di un conflitto territoriale, attacco cardiaco destro con embolia polmonare o crisi di assenza a seguito di un conflitto di separazione, così come diabete o ipoglicemia (bassi livelli di zucchero nel sangue).

La crisi epilettica è il momento della verità! Il punto più pericoloso si trova proprio alla fine della crisi, poiché sarà questo a dimostrare se la crisi epilettica è stata sufficiente a invertire la tendenza.

Ma il paziente deve sempre sapere che la stragrande maggioranza riesce a sopravvivere.

Durante la seconda metà della fase di guarigione – con l'insorgenza della crisi epilettica – nel cervello si deposita tessuto connettivo cerebrale innocuo, noto come cellule gliali, per riparare il focolaio di Hamer. Questo focolaio di Hamer, che appare come una macchia o area bianca più o meno estesa nella TAC, segna la fine del processo di guarigione quando non è più presente alcun edema intra- o perifocale.

Se durante una tomografia computerizzata venivano riscontrati ammassi di cellule gliali nel cervello, e questi si coloravano chiaramente con il mezzo di contrasto iodato, la diagnosi era solitamente inequivocabile: "Tumore cerebrale"!

Ma per definizione i tumori al cervello non esistono, perché le cellule cerebrali non possono più dividersi dopo la nascita, anche in condizioni che in precedenza erano state interpretate erroneamente come tumori al cervello, cioè semplicemente in nessuna condizione.

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Ciò che può moltiplicarsi è l’innocua glia – il tessuto connettivo del cervello – che ha esattamente la stessa funzione del tessuto connettivo nel nostro corpo. Questi focolai di Hamer luminosi e densamente gliali, che possono essere visti nel tomogramma computerizzato, sono le riparazioni dell'organismo ai focolai di Hamer, quindi sono motivo di gioia piuttosto che di paura o addirittura di un intervento chirurgico al cervello.

Un criterio fondamentale nella Nuova Medicina Germanica è la lateralizzazione del paziente. Senza stabilire se un paziente è mancino o destrimano, è impossibile applicare i principi della Nuova Medicina Germanica.

Così come è necessario conoscere l'età e il sesso del paziente, e se vi siano particolarità ormonali o interventi da prendere in considerazione, come la pillola anticoncezionale, la radioterapia ovarica o l'assunzione di ormoni, la menopausa, ecc., è altrettanto necessario sapere se il paziente è destrimano o mancino.

Ognuno può determinarlo da solo:
Se si applaude come a teatro, la mano sopra è quella dominante, ovvero determina la lateralizzazione.

Se la mano destra è sopra, allora la persona è destrimane; al contrario, se la mano sinistra è sopra, allora il cervello è predisposto a essere mancino. Questo test è molto importante per determinare quale emisfero cerebrale una persona utilizza, perché ci sono molte persone mancine che sono state costrette a diventare destrimane e credono di esserlo.

Tuttavia, spesso ricordano di poter fare certe cose importanti solo con la mano sinistra, mentre i destrimani possono farle solo con la destra. Molti, ad esempio, sono stati addestrati a scrivere con la mano destra e quindi credono di essere destrimani. In parole semplici, l'emisfero destro del cervelletto e della corteccia cerebrale è prevalentemente responsabile del lato sinistro del corpo, e viceversa: l'emisfero sinistro del cervelletto e della corteccia cerebrale è responsabile del lato destro. La lateralizzazione, sia a destra che a sinistra, ha origine nel cervello, più precisamente nel cervelletto, perché tutto ciò che si trova dal cervelletto in poi è definito dalla lateralizzazione. Al contrario, la lateralizzazione a destra e a sinistra non ha praticamente alcun ruolo nel tronco encefalico.

La correlazione tra organo e cervello, o viceversa, è sempre inequivocabile. Solo nella correlazione tra mente e cervello, o cervello e mente, la lateralizzazione (destrimanismo o mancinismo) assume importanza, poiché determina il percorso conflitto/cervello. Questo determina anche quale "malattia" i pazienti possono sperimentare in relazione a quale conflitto.

Esempio: una donna destrimane con un conflitto di identità svilupperà un cancro al retto, mentre una donna mancina con lo stesso conflitto svilupperà un cancro allo stomaco o un'ulcera delle vie biliari.

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Un uomo destrimano sviluppa una sindrome dell'intestino corto delle vie biliari (ulcere in fase ca) o una sindrome dell'intestino corto dello stomaco (ulcera in fase ca) durante un conflitto territoriale; un uomo mancino, invece, sviluppa una sindrome dell'intestino corto del retto (ulcere in fase ca) nello stesso conflitto.

Ad esempio, in una donna destrimane, il seno sinistro è associato al bambino, alla madre e alla casa, mentre il seno destro è associato al partner (o ai partner), che in sostanza include tutte le altre persone – suocera, vicini, capo, amici, ecc. – ad eccezione dei bambini piccoli o delle persone e degli animali percepiti come bambini. In una donna mancina, è esattamente il contrario.

Il mancinismo ci mostra in modo particolare che i conflitti biologici non hanno nulla a che fare principalmente con Freud e la psicologia convenzionale, ma sono realmente determinati biologicamente. Ad esempio, l'idea che una giovane donna mancina possa manifestare i sintomi organici di un conflitto territoriale maschile (angina pectoris) a seguito di un conflitto sessuale, e di conseguenza soffrire di depressione, non avrebbe alcun senso "da un punto di vista puramente psicologico".

Una donna mancina non perde mai la funzione ovarica; continua a ovulare e ad avere le mestruazioni, mentre una donna destrimane smette di ovulare. È interessante notare anche che nei gemelli identici, uno è sempre mancino e l'altro destrimano.

mano sinistra in alto
Mancino

mano destra in alto
destrorso

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La 3a legge della natura

Il sistema ontogenetico dei tumori e dei loro equivalenti cancerosi

Gli embriologi generalmente dividono lo sviluppo embrionale in tre cosiddetti foglietti germinativi: l'endoderma (foglietto germinativo interno), il mesoderma (foglietto germinativo intermedio) e l'ectoderma (foglietto germinativo esterno), che si sviluppano all'inizio dello sviluppo embrionale e da cui derivano tutti gli organi.

Ogni cellula e ogni organo del corpo possono essere assegnati a uno di questi cosiddetti foglietti germinativi. La Nuova Medicina Germanica classifica quindi tutte le cosiddette malattie in base alla loro affiliazione al foglietto germinativo. Se classifichiamo tutti questi vari tumori, gonfiori e ulcere secondo questa storia dello sviluppo, o meglio secondo i criteri dei diversi cosiddetti foglietti germinativi, allora scopriamo che le cosiddette "malattie" con la stessa affiliazione al foglietto germinativo – con un'ulteriore distinzione nel caso del foglietto germinativo intermedio tra quelle controllate dal cervelletto e quelle controllate dal midollo cerebrale – presentano anche altre caratteristiche e peculiarità.

Perché, in base alla storia evolutiva, ciascuno di questi foglietti germinativi è associato a una specifica parte del cervello, a un particolare tipo di contenuto conflittuale, a una specifica localizzazione cerebrale, a un'istologia ben precisa e a specifici microbi correlati a quel foglietto germinativo. Inoltre, ogni cosiddetta malattia – in realtà, "significativi programmi biologici speciali della natura" – ha anche uno scopo biologicamente comprensibile da una prospettiva evolutiva.

Le cellule e gli organi che si sviluppano dall'endometrio hanno i loro centri di controllo, i loro punti di smistamento, da cui vengono diretti, nel tronco encefalico, la parte più antica del cervello. Anche lì troviamo una localizzazione ordinata, poiché iniziano sul lato dorsale destro con le patologie della bocca, più precisamente con il lato destro della bocca e il rinofaringe (destro), per poi procedere in senso antiorario, corrispondente al tratto gastrointestinale, terminando con il colon sigmoideo e la vescica (e il lato sinistro della bocca).

Dal punto di vista istologico, tutti i carcinomi sono adenocarcinomi, senza eccezioni. Nei casi cancerosi, gli organi appartenenti a questo foglietto germinativo mostrano una proliferazione cellulare, che dà origine a tumori compatti di tipo adenocellulare, ad esempio nel fegato, nell'intestino, nei noduli polmonari e così via.

Tutte le cellule e gli organi che si sviluppano dallo strato germinativo esterno hanno i loro centri di controllo nella corteccia cerebrale del cervello, la parte più giovane del nostro cervello. Nel caso del cancro, tutti questi organi subiscono la distruzione cellulare sotto forma di tumori e ulcere, oppure un'alterazione della funzione a livello organico, come diabete o paralisi, e così via. Con lo strato germinativo intermedio, distinguiamo tra un gruppo più vecchio e uno più giovane.

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Le cellule o gli organi appartenenti al gruppo più vecchio dello strato germinativo intermedio hanno il loro punto di inserzione nel cervelletto, il che significa che appartengono ancora al cervello antico e quindi, in caso di cancro, formano anche tumori compatti nella fase attiva, in particolare del tipo adenoide, ad esempio nel seno, ma anche melanomi, o mesoteliomi nel pericardio (nel sacco cardiaco), nella pleura (nella cavità toracica) o nel peritoneo (nel peritoneo).

Le cellule e gli organi appartenenti al gruppo più giovane dello strato germinativo intermedio hanno il loro centro di controllo nel midollo allungato del cervello e, nel caso della SBS (Sindrome Biologica Speciale), durante la fase attiva di conflitto, causano necrosi o danni tissutali, ovvero distruzione cellulare, come ad esempio i fori nelle ossa, nella milza, nei reni o nelle ovaie. Quanto più progrediamo nell'evoluzione filogenetica, tanto più sviluppati e complessi diventano i programmi del nostro cervello.

Dai programmi più antichi e arcaici del nostro tronco encefalico, passando per il contenuto di conflitto un po' più complesso del cervelletto, per poi arrivare al contenuto di conflitto considerevolmente più complesso della sostanza bianca del nostro cervello, fino al contenuto di conflitto corticale controllato dalla nostra corteccia cerebrale (ad esempio, per i vari e complessi "programmi di gruppo", ecc.).

In origine, si riteneva che il cancro fosse un vero e proprio tumore con rapida proliferazione cellulare. Si presumeva che le cellule tumorali potessero diffondersi e formare tumori secondari, le cosiddette "metastasi", in altre parti del corpo, ma queste in realtà non esistono. Le metastasi sono sempre tumori secondari o terziari, solitamente iatrogeni, ovvero causati da interventi medici.

Oggi, quando un paziente riceve una diagnosi di cancro nella medicina convenzionale, la maggior parte la vive come uno shock devastante, che può immediatamente scatenare ulteriori attacchi di panico e quindi nuovi tumori, che nella medicina convenzionale vengono considerati metastasi. Il mito delle metastasi è un'ipotesi non provata e non dimostrabile. Nessun ricercatore è mai riuscito a trovare una cellula cancerosa nel sangue arterioso di un cosiddetto paziente oncologico. Eppure è lì che dovrebbero trovarsi se stessero migrando verso la periferia, cioè verso le regioni esterne del corpo.

L'idea che le cellule cancerose possano essersi modificate lungo il loro percorso, mai osservato, attraverso il sangue, e che, ad esempio, una cellula cancerosa del colon che aveva formato un tumore compatto simile a un cavolfiore nell'intestino possa improvvisamente migrare verso l'osso, dove potrebbe causare perdita di massa ossea, è pura follia e dogmatismo medievale.

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Il fatto che esista un secondo o addirittura un terzo carcinoma non è contestato, ma lo è la valutazione di questo fatto.

Anche la medicina convenzionale aveva perso interesse per i cosiddetti strati germinativi. Nessuno sospettava quanto fossero importanti. Ed è questa la vera ragione per cui non è mai stato possibile stabilire un sistema coerente per comprendere lo sviluppo del cancro.

Nei futuri libri di testo, le cosiddette malattie non saranno quindi più classificate secondo le aree tematiche del tipo precedente, ma in base all'appartenenza ai foglietti germinativi.

Questo ordine rappresenta l'ordine biologico-naturale delle cosiddette malattie o programmi speciali della natura.

Ora possiamo collocare tutti i nostri conflitti biologici nel loro contesto evolutivo. Sappiamo quando i rispettivi comportamenti specifici si sono sviluppati e programmati.

E quindi non ci sono solo organi e aree del cervello che si appartengono, ma anche conflitti che sono correlati in termini di sviluppo, hanno tutti la stessa formazione cellulare istologica e nella fase di guarigione troviamo sempre gli stessi microbi.

Il sistema ontogenetico dei programmi biologici speciali significativi della natura

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La 4a legge della natura

Il sistema ontogeneticamente determinato dei microbi

Fino ad ora, avevamo inteso i microbi solo come causa delle cosiddette malattie infettive, e questa visione sembrava plausibile perché questi microbi venivano sempre riscontrati nelle malattie infettive.

Ma non era del tutto corretto. Queste presunte malattie infettive erano sempre precedute da una fase di conflitto attivo. E solo dopo che il conflitto si è risolto, a questi microbi è permesso di attivarsi. Sono diretti e attivati ​​dal nostro cervello. E ci aiutano nel senso che eliminano le conseguenze del cancro diventato superfluo, cioè il tumore, che non è più necessario dopo aver esaurito la sua funzione, oppure contribuendo a ricostruire le lesioni, le necrosi e i danni tissutali nella corteccia cerebrale. In questo modo, sono i nostri fedeli aiutanti, i nostri collaboratori ospiti.

L'idea del sistema immunitario come un esercito che combatte contro i microbi dannosi era semplicemente errata. I microbi non sono la causa delle "malattie", bensì ottimizzano il processo di guarigione.

La quarta legge naturale della Nuova Medicina Germanica – il sistema dei microbi determinato ontogeneticamente – ora assegna i microbi ai 3 foglietti germinativi, poiché ogni gruppo di organi correlato a un foglietto germinativo comprende anche microbi specifici correlati a quel foglietto germinativo.

Oltre alla programmazione dei nostri organi nei vari relè cerebrali del nostro computer, vengono programmati anche i nostri fedeli lavoratori speciali, i microbi.

Da ciò ne consegue che

• I microbi più antichi, funghi e batteri fungini (micobatteri), sono responsabili dell'endoderma e, in misura limitata, del mesoderma cerebellare, ma comunque solo per gli organi controllati dal cervello più antico.
  (Per noi umani, si tratta quasi esclusivamente di micobatteri della tubercolosi, chiamati anche "bacilli acido-resistenti" perché l'acido dello stomaco non può danneggiarli).
• gli antichi microbi, vale a dire i batteri responsabili del mesoderma controllato dal cervello e di tutti gli organi che da esso si sono formati,
• i giovani cosiddetti microbi, vale a dire i virus, nella misura in cui effettivamente esistono, che in senso stretto non sono veri microbi, cioè non sono esseri viventi, e sono responsabili esclusivamente dell'ectoderma, o degli organi controllati dalla corteccia cerebrale.

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In questo senso, "responsabile" significa che ciascuno dei gruppi di microbi "elabora" solo specifici gruppi di organi che hanno la stessa affiliazione al foglietto germinativo, ovvero che hanno origine dallo stesso foglietto germinativo.

Il momento in cui i microbi sono autorizzati a "elaborare" non dipende, come abbiamo erroneamente supposto finora, da fattori esterni, ma è determinato esclusivamente dal nostro cervello computerizzato.

Il sistema ontogeneticamente determinato dei microbi

Consideravamo anche i microbi come qualcosa di “cattivo” che dovevamo sradicare. Era una vera sciocchezza!

Abbiamo urgente bisogno di microbi, in particolare dell'intera gamma comune alle nostre latitudini. Se, ad esempio, ci mancassero i micobatteri (della tubercolosi) "per ragioni igieniche", non saremmo più in grado di distruggere i nostri tumori durante la fase di guarigione.

Ciò ha conseguenze catastrofiche per tutta una serie di tumori:

Nel caso del cancro alla tiroide, ad esempio, ciò significa che anche dopo la risoluzione del conflitto, il tumore non può essere distrutto e continuerà a produrre grandi quantità di tiroxina. Questo accade perché mancano i micobatteri che normalmente distruggono il tumore e riportano i livelli di tiroxina alla normalità.

Il cancro al colon può anche causare complicazioni significative e deve essere rimosso chirurgicamente se non sono presenti micobatteri.

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I micobatteri esistono da quando, o quasi, esistono gli organismi unicellulari, molto prima che esistessero gli animali o gli esseri umani. Hanno un compito chiaro, cioè caseificare e abbattere i tumori, che sono controllati dal vecchio cervello, fin dall'inizio della fase di guarigione. Ma proprio come i tumori stessi, che devono abbattere quando adempiono alla loro funzione, hanno fatto il loro lavoro, anche i micobatteri si moltiplicano nella fase attiva del conflitto.

Sappiamo dunque che dobbiamo avere questi micobatteri (tubercolosi), chiamati anche "bacilli acido-resistenti" – perché l'acido dello stomaco non li intacca – fin dal momento della DHS (Sindrome di Dirk Hamer)! Se li contraiamo dopo la risoluzione del conflitto, durante la fase di guarigione, non ci sono più utili per questo Programma Biologico Speciale Significativo, perché si moltiplicano solo durante la fase attiva del conflitto.

A quanto pare, il nostro organismo – in sinergia con il suo amico, il micobatterio – produce solo la quantità di bacilli acido-resistenti necessaria per la caseificazione del tumore. E noi, sciocchi e apprendisti stregoni, avevamo creduto di dover debellare la tubercolosi.

I batteri appartengono invece al gruppo cerebrale e, come tutti gli organi controllati dal cervello - soprattutto il midollo cerebrale - moltiplicano le cellule nella fase di guarigione. Ecco perché i batteri si moltiplicano solo con la conflittolisi (risoluzione dei conflitti).

I virus non sono organismi viventi indipendenti come i batteri, ma semplici molecole proteiche complesse prodotte dall'organismo che si moltiplicano – esclusivamente durante la fase di guarigione, dopo che il conflitto si è risolto – e contribuiscono alla rigenerazione delle ulcere della pelle e delle mucose.

Tuttavia, non è ancora certo se i virus esistano effettivamente nel senso in cui li abbiamo ipoteticamente concepiti.

Ora vediamo che i microbi si inseriscono nel processo biologico dei Programmi Speciali Biologici Significativi in ​​modo significativo ed evolutivamente comprensibile. Sono cresciuti con noi e per noi, per così dire. Ciascuno di essi è un collegamento in un circuito di controllo che non conoscevamo.

I meccanismi regolatori della natura non possono funzionare se noi, come apprendisti stregoni, rimuoviamo arbitrariamente dei fattori. Praticamente tutto ciò che noi "medici accademici moderni" abbiamo fatto è stato un nonsenso.

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La 5a legge della natura

La legge che impone di interpretare ogni cosiddetta malattia come parte di un programma biologico speciale (comprensibile dal punto di vista dello sviluppo) della natura.

Quando nel 1981 scoprii la "Regola di ferro del cancro" e la natura bifasica della malattia, e la presentai come tesi di abilitazione all'Università di Tubinga nell'ottobre dello stesso anno, credevo di aver individuato le connessioni del cancro.

Due anni dopo, nel corso delle mie ulteriori ricerche, ho notato che non solo i carcinomi, ma anche tutte le altre malattie seguono ovviamente queste due leggi biologiche della natura.

Nel 1987, basandomi su ricerche di embriologia e comportamento, riuscii a scoprire la terza e la quarta Legge Biologica della Natura. Con mia grande sorpresa, scoprii che tutte le malattie in medicina possono essere spiegate da queste quattro Leggi Biologiche della Natura e riprodotte in ogni singolo caso. Questa prospettiva biologica mi condusse quasi inevitabilmente a una conclusione davvero sbalorditiva:

Esaminando separatamente le cosiddette malattie dei singoli cotiledoni, ho scoperto che esse hanno chiaramente uno scopo biologico. Ho capito che queste cosiddette malattie non sono insignificanti errori della natura da combattere, ma piuttosto che ciascuna di esse fa parte di un processo significativo, tanto che mi sono sentito praticamente obbligato a interrogarmi su ognuna di esse:

• Cosa ha causato questa “malattia”?
• Che significato biologico ha?

Mi è venuto in mente che possiamo comprendere il significato biologico di molte malattie solo dall'embriologia.

È emerso inoltre chiaramente che dobbiamo integrare il contesto biologico-sociale in questa comprensione biologica del significato. Infine, mi sono chiesto se la nostra precedente comprensione della natura delle malattie, con il termine "malattia" in generale, non fosse errata perché ignoravamo il significato biologico di "malattie".

Sono riuscito a dimostrare che il significato biologico delle cosiddette malattie dipende dal foglietto germinale. Questo è incredibilmente importante e rappresenta uno dei pilastri fondamentali per la comprensione dell'intera Nuova Medicina tedesca. Da ciò ho tratto una comprensione nosologica completamente nuova del precedente concetto di malattia. Per questo motivo, non dovremmo più parlare di malattia nel senso precedente, ma piuttosto di un programma speciale e significativo della natura.

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L'avvio di questo programma speciale, il DHS, rappresenta già un processo significativo per attivare questo Programma Speciale Biologico Significativo (SBS).

Dal momento che non intendiamo più le presunte "malattie" come "malignità", errori della natura o punizioni divine, ma piuttosto come parti o fasi individuali dei nostri Programmi Biologici Speciali Significativi della Natura, lo scopo biologico contenuto in ogni SBS è naturalmente diventato cruciale. L'SBS ha quindi uno scopo biologico significativo, ovvero: l'SBS è destinato a raggiungere qualcosa di significativo o biologicamente necessario.

Tuttavia, come abbiamo visto (vedi diagramma), lo scopo biologico si manifesta una volta nella fase attiva del conflitto e un'altra volta nella fase di risoluzione del conflitto.

Qui, Madre Natura si è semplicemente presa la libertà di realizzarli entrambi, seppur correttamente, in gruppi di foglietti germinativi diversi, anche se gli organi controllati dal cervello antico e quelli controllati dalla corteccia cerebrale sono altrimenti diametralmente opposti nel loro comportamento:

Gli organi controllati dal cervello antico subiscono una proliferazione cellulare durante la fase di risoluzione del conflitto (CRR), mentre gli organi controllati dalla corteccia cerebrale subiscono atrofia cellulare durante la stessa fase. Tuttavia, riguardo al loro significato biologico, non dobbiamo dimenticare che Madre Natura (si pensi ai funghi e ai micobatteri) ha in mente anche la fase di risoluzione del conflitto a partire dalla sindrome di Dirk Hamer (DHS). Questo perché i micobatteri (ad esempio, la tubercolosi) proliferano a partire dalla DHS, ma diventano attivi solo durante la risoluzione del conflitto. Ciò significa che vengono "pre-prodotti" solo i micobatteri necessari per eliminare il tumore.

Esempio: se un boccone, inghiottito con troppa avidità per impedire a un concorrente di prenderlo, si blocca nell'intestino perché è troppo grande, l'individuo soffre di coliche. Insieme a queste coliche, che in questo caso sono la DHS (Sindrome di Dirk Hamer), si attiva un Programma Biologico Speciale Sensibile, il che significa che il cancro intestinale ora cresce prossimalmente, cioè verso l'alto o verso la bocca.

Ciò significa rapida proliferazione cellulare (in medicina convenzionale: forte crescita mitotica, altamente maligna!). Allo stesso tempo, i micobatteri si moltiplicano altrettanto rapidamente (a condizione che l'individuo avesse almeno un ceppo di quel tipo in abbondanza).

Lo scopo biologico è il seguente: il cancro al colon è costituito da milioni di "cellule usa e getta" che producono una grande quantità di succhi digestivi e sono progettate per un singolo utilizzo. Vengono prodotti letteralmente litri di succo digestivo, che viene utilizzato per digerire e scomporre l'enorme massa tumorale fino a ridurla a dimensioni tali da poter essere espulsa. Questo processo è chiamato conflittolisi (risoluzione del conflitto).

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Da questo momento in poi, i micobatteri, controllati dal cervello ma anche attingendo alla propria esperienza plurimilionaria, sanno quali cellule (usa e getta) possono essere degradate tramite caseificazione e quali no, ed eliminano solo le cellule usa e getta, ovvero il tumore. L'intero processo si svolge tra abbondanti e tipiche sudorazioni notturne verso il mattino e una successiva febbre alta (lieve). In questo modo, solo le cellule di nuova formazione vengono degradate tramite caseificazione, lasciando dietro di sé una placca cicatriziale.

Il paziente ora deve imparare a comprendere e ad applicare questa comprensione. Nel nostro caso, questo "brutto e indigesto conflitto" di solito non è più un boccone di cibo a causa del "grumo indigesto", ma piuttosto un "grumo indigesto in senso metaforico". Ad esempio: un'auto, una casa, un'eredità, un affare andato male o una causa persa, ecc. Tuttavia, la nostra reazione biologicamente "arcaica" è ancora come se fosse stato il grumo di cibo indigesto a causare questo "brutto e indigesto conflitto".

Un processo simile si verifica anche nel seno femminile:

(Scopo biologico: nella fase ca). Se una donna destrimane vive un conflitto madre-figlio, si sviluppa un carcinoma adenoideo al seno sinistro, ovvero il tessuto mammario prolifera. Lo scopo biologico è chiaramente quello di sostenere il neonato, che, ad esempio, sta manifestando un disturbo dello sviluppo a causa di un incidente, fornendo più latte materno. In questo modo, il corpo della madre cerca di compensare il danno.

Finché il conflitto persiste, il tumore al seno cresce, il che significa che la produzione di latte continua. Solo quando il neonato è di nuovo completamente sano il conflitto si risolve e la crescita del seno si arresta.

Ciò che rimane è una cavità. Questa può essere uno spazio completamente riempito, più o meno pieno di liquido, oppure un'area assottigliata, come una spugna o un formaggio svizzero. In ogni caso, il seno ritorna praticamente al suo aspetto precedente ed è pienamente funzionale, sia per l'allattamento al seno in corso che per la futura capacità di allattare.

Naturalmente, nei cosiddetti paesi civilizzati, questi processi avvengono solitamente al di fuori del periodo di allattamento al seno.

Se una donna nella civiltà ha un conflitto madre/figlio mentre non allatta più, allora un tumore della ghiandola mammaria cresce e imita lo scopo di voler dare più latte al bambino, che era da bambino, ma di solito non più così un bambino è disponibile.

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Il conflitto tra acqua e liquidi è diverso

(Mesoderma cerebrale): Qui, nella fase attiva del conflitto, osserviamo necrosi nel tessuto renale e, contemporaneamente, la pressione sanguigna è sempre elevata. Questa pressione sanguigna elevata serve a compensare funzionalmente il foro nel tessuto renale creato dalla necrosi, garantendo un'adeguata escrezione di urina e urea. Nella fase di guarigione, si forma una protrusione piena di liquido dall'area necrotica del rene.

Questo è ciò che chiamiamo cisti renale. All'interno della cisti si verifica una rapida proliferazione cellulare (sindrome di Wilms) e, dopo 9 mesi, al posto del liquido si è formato un tessuto cellulare solido, con un proprio sistema di vasi sanguigni (nefroblastoma).

Durante questo periodo, la cisti si attacca al tessuto circostante, ma in seguito, una volta indurita, si stacca spontaneamente. Lo scopo biologico di questo processo risiede nella fase di guarigione, che al termine della guarigione porta a un ingrossamento permanente, sia parenchimale che funzionale. Non comprendiamo ancora appieno perché Madre Natura agisca in questo modo. È possibile che un ingrossamento parenchimale e funzionale dell'organo, autentico e permanente, non sia possibile con la stessa rapidità della rapida mitosi delle cellule "usa e getta", perché in quel caso la precisione non è cruciale. Queste cellule sono destinate a una vita breve e vengono comunque degradate.

Nei carcinomi controllati dalla corteccia cerebrale, lo scopo biologico risiede nuovamente nella fase ca, ma a differenza della proliferazione cellulare negli organi controllati dal cervello antico, qui si verifica l'opposto: perdita di cellule della mucosa epiteliale squamosa, che viene poi ricostruita nella fase di guarigione. Poiché nessuno ne era a conoscenza fino ad ora, la restituzione o rigenerazione del tessuto necrotico e delle ulcere nella fase pcl è stata anche definita cancro o sarcoma, perché si verifica anche una proliferazione cellulare (mitosi) con cellule e nuclei di grandi dimensioni, sebbene a scopo di guarigione.

Ora possiamo anche capire perché non siamo mai riusciti a cogliere le origini del cancro finché non abbiamo compreso queste connessioni e, soprattutto, il meccanismo di sviluppo alla base dei nostri programmi di conflitto biologico. La medicina sacra (come dicono gli spagnoli) ha capovolto tutto; niente è più corretto, tranne i fatti. Ma non solo ogni programma biologico speciale significativo ha il suo scopo biologico, ma anche la combinazione di tali programmi biologici speciali, nel senso di una costellazione schizofrenica, ha uno scopo biologico molto particolare, una sorta di "super-scopo".

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Questo non si riferisce a nulla di trascendentale, filosofico o spirituale, ma piuttosto al fatto che Madre Natura apparentemente ha la capacità, o l'ha esercitata, di aprire nuove dimensioni in situazioni apparentemente senza speranza (ad esempio, le psicosi), dando all'individuo la possibilità di superare queste circostanze difficili. Anche in questo caso, la Nuova Medicina tedesca apre dimensioni completamente nuove di una cura terapeutica significativa.

Con la quinta legge naturale, la Nuova Medicina tedesca è finalmente giunta a compimento. Essa rappresenta la quintessenza (la quinta forma dell'Essere o la conseguenza logica delle precedenti quattro leggi naturali biologiche) o la quinta essencia.

Noi umani ora possiamo, con tutta umiltà, vedere e persino comprendere per la prima volta che non solo tutta la natura è ordinata, ma che ogni singolo processo in natura ha un significato, anche nel contesto del tutto. E che i processi che prima chiamavamo "malattie" non erano disturbi insignificanti che dovevano essere riparati dagli apprendisti stregoni, ma piuttosto vediamo con stupore che nulla di tutto ciò era privo di significato, maligno o patologico, ma una creazione della natura profondamente significativa che si è dimostrata tale nel corso di milioni di anni e che noi poveri apprendisti stregoni, per lo più a causa di illusioni religiose, non siamo stati in grado di comprendere fino ad ora.

Da quando Odino, Padre di tutti, mi ha concesso l'opportunità di scoprire e formulare la quinta legge biologica della natura, la quintessenza, ho finalmente sentito di avere tra le mani l'intera Nuova Medicina Germanica.

Nefroblastoma

Il nefroblastoma, che matura dopo 9 mesi, è completamente indurito, ha una capsula robusta, presenta un'arteria e una vena robuste che attraversano l'istmo ed è ora coinvolto nella produzione di urina.

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