8 Dal Workshop di Nuova Medicina: Trisomia 21, la cosiddetta sindrome di Down o mongolismo

8 Dal Workshop di Nuova Medicina: Trisomia 21, la cosiddetta sindrome di Down o mongolismo

In questo capitolo, vorrei offrire uno spaccato del mio "laboratorio", ovvero uno spaccato di importanti problemi e casi medici ancora irrisolti che vengono sottoposti alla mia attenzione. A tal fine, ho scelto quanto segue: il caso riguarda la giovane figlia di un medico che mi ha gentilmente concesso di pubblicarlo, corredato di immagini.

Durante un seminario tenutosi alla fine di settembre del 1998, questa collega venne da me con suo marito, costruttore di organi, e la loro figlia di quattro anni e mezzo e mi chiese se sapevo qualcosa sulla "sindrome di Down" o sul "mongolismo" in relazione alla Nuova Medicina e se potevo offrirle qualche aiuto.

Le risposi che non sapevo nulla di specifico su questo caso specifico, ma che avevo lavorato a lungo in neurologia pediatrica e psichiatria infantile, quindi conoscevo il problema di fondo. Avevo visto molti bambini disabili nel contesto della Nuova Medicina che, se il problema – cioè la chiave corretta – fosse stato identificato, avrebbero potuto tornare completamente sani, e lo avevano fatto. Mi offrii di lavorare con lei sul caso di sua figlia.

Ed è quello che abbiamo fatto, e che continuiamo a fare. In questo caso, il problema è stato affrontato e portato in "officina".

Gli esseri umani hanno due serie di 2 cromosomi, o 23 coppie, in ogni cellula, tranne che nelle cellule germinali dell'ovaio e negli spermatozoi, dove è presente una sola serie di 23 cromosomi. Gli uomini hanno una coppia spaiata di cromosomi, i cromosomi X e Y. Le donne hanno invece due coppie di cromosomi X.

La caratteristica unica della "sindrome di Down", secondo i libri di testo, è che coinvolge non due, ma un terzo cromosoma, o almeno frammenti di uno, sul cromosoma umano 21. Secondo la letteratura medica, la sindrome (che significa semplicemente che diversi sintomi si verificano contemporaneamente) si verifica solo nelle persone di razza bianca. Secondo i libri di testo, una cura causale non è attualmente possibile!

I sintomi sono: ritardo dello sviluppo con ritardo mentale, viso mongoloide, asse palpebrale mongoloide, testa corta, iperestensibilità delle dita, in particolare del mignolo, cosiddetto epicanto⁸⁷, cosiddetta palpebra cadente, bocca aperta, scanalatura a quattro dita, spazio tra l'alluce e il secondo dito del piede, naso a bottone, displasia auricolare⁸⁸, lingua grande, tono muscolare ridotto, dita corte e strabismo.

⁸⁷ Epicanto = piega cutanea a forma di falce sul bordo interno della palpebra superiore
⁸⁸ Displasia = malformazione o malsviluppo di un tessuto o di un organo

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Tutte queste caratteristiche si verificano nell'ordine elencato tra il 99% e il 23% dei casi di questa sindrome. Ma la trisomia⁸⁹, come vengono chiamate tali sindromi, non è uniforme; piuttosto, esistono diversi sottotipi o varianti, ad esempio la cosiddetta trisomia a mosaico, che la madre sospetta essere il caso nel nostro caso. In questo caso, alcune cellule del corpo hanno solo due cromosomi per il 21° cromosoma, come accade normalmente, mentre altre cellule ne hanno tre, o almeno frammenti di un terzo cromosoma.

Non sono un genetista⁹⁰Non voglio dare nulla per scontato, come la madre della ragazza che, in quanto medico, ha studiato nei minimi dettagli le basi di questa sindrome, come tutti possono facilmente immaginare.

La cosa interessante di questo caso è che il padre della bambina conosceva la Nuova Medicina da molti anni. La madre della bambina ne venne a conoscenza solo quando era già incinta di sette mesi, quando andò a vivere con il padre della bambina. All'epoca aveva 7 anni.

Fino al settimo mese di gravidanza, sua madre lavorava per un'agenzia governativa in un grande e rumorosissimo palazzo di 7 piani in fase di ristrutturazione. Non ricorda esattamente se i lavori siano iniziati durante il primo mese di gravidanza o solo nel secondo. In ogni caso, lavoravano con martelli pneumatici e trapani praticamente dalla mattina alla sera. "Ti trapassavano le ossa", racconta sua madre. Era una vera tortura, e tutti avevano fondamentalmente un solo desiderio: scappare.

In seguito, si trasferì dal suo fidanzato, il padre del bambino. Lui aveva ereditato una piccola fattoria e vi aveva aperto un laboratorio di organaro. Tuttavia, nei mesi prima e dopo la nascita, circa 100 alberi dovettero essere abbattuti con una motosega, operazione che la madre di Anna fece insieme al suo fidanzato per portare più luce nelle stanze buie della fattoria.

⁸⁹ Trisomia = mutazione del genoma in cui i cromosomi sono presenti tre volte
⁹⁰ Genetica = scienza dei principi e delle leggi dell'ereditarietà

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Naturalmente, non pensò che questo potesse essere dannoso per il bambino nel grembo materno, perché per lei la motosega era puro relax dopo il rumore assordante dei martelli pneumatici del suo precedente lavoro. Come accennato, anche dopo il parto, il lavoro di segatura continuò per mesi. Gli alberi dovevano essere abbattuti per farne legna da ardere, per esempio. Inoltre, nel laboratorio di organaria di suo padre si lavorava costantemente alla segatura.

Quando Anna nacque a casa a termine, sembrava "una bambina cinese". Per sua madre, in quanto medico, la diagnosi era inequivocabile: "Mongolismo/Sindrome di Down". Ma suo padre confortò la sua ragazza depressa: "Non può essere la parola definitiva. Vogliamo vedere se la Nuova Medicina può dire qualcosa di utile al riguardo!"

Da allora, i genitori hanno cercato un'opportunità per capire se la Nuova Medicina potesse aiutarli, nonostante nei libri non ci fosse nulla a proposito della sindrome di Down. Il padre ne era a conoscenza da anni. La madre ha iniziato a informarsi solo in seguito, ma allo stesso tempo si è resa conto che sua figlia aveva un "decorso tipico, con tutti i sintomi come palpebre cadenti, bocca aperta, lingua grande, ritardo dello sviluppo, clinodattilia".⁹¹A un anno, Anna non era ancora in grado di gattonare o sedersi. Non era necessaria la terapia intensiva; Anna poteva essere accudita dalla madre.

Tra gli 8 e i 18 mesi, Anna soffriva spesso di pavor nocturnus notturno e si bagnava spesso addosso. Col senno di poi, sua madre sospetta che potessero trattarsi di crisi epilettiche. Solo all'età di due anni e un quarto Anna riuscì a camminare liberamente, sebbene in modo molto goffo e atattico.⁹²La madre: "Sembra peggio di quello che è." Ancora oggi il bambino cammina in modo molto goffo e atassico perché i muscoli delle gambe sono ancora parzialmente paralizzati.

L'opportunità di consultare New Medicine si presentò durante un seminario nel settembre del '98. Data la chiara diagnosi di sindrome della sega circolare, la madre, stranamente, inizialmente non pensò ai martelli pneumatici e la TAC cerebrale non era ancora stata eseguita. Ciononostante, insieme credevamo di aver trovato la chiave che avrebbe dovuto aprire perfettamente la serratura.

⁹¹ Clinodattilia = iperestensibilità delle dita
⁹² atassico = irregolare

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Da allora in poi, i genitori furono molto attenti a evitare rumori forti, soprattutto quelli causati dai macchinari. Un giorno, la madre chiamò, piuttosto agitata, ricordando l'incidente con i martelli pneumatici.

Ma la chiave era davvero azzeccata: nelle ultime 12 settimane, con grande gioia dei suoi genitori, Anna ha vissuto una rapida ripresa verso la normalità che nessuno avrebbe mai creduto possibile. Vicini, amici e terapisti dicono ai suoi genitori di non riconoscerla più. Mentre prima riusciva a mettere insieme solo una o due parole, ora pronuncia frasi complete di tre o addirittura quattro parole e capisce tutto molto meglio. Anche se non avessero visto Anna per pochi giorni, tutti avrebbero notato il rapido progresso della sua "maturazione", racconta la madre.

Il "rapporto del workshop" fino a questo punto poteva essere riassunto come segue: era chiaro che la bambina doveva aver sofferto di almeno un "conflitto da sega circolare" nel grembo materno. Retrospettivamente, la madre ricordava anche il "conflitto uditivo da martello pneumatico", durato 6 o 7 mesi. La madre riferiva anche che, in presenza di rumori forti, persino quando il gatto urlava, Anna si tappava le orecchie e apparentemente provava fastidio o persino dolore. Spesso addirittura urlava. Tuttavia, nessuno era ancora riuscito a classificare correttamente questo fenomeno.

Sappiamo dalla Nuova Medicina che se un individuo sperimenta un conflitto uditivo corticale nelle regioni cerebrali destra e sinistra, sente delle voci. Questo si verifica quando il contenuto del conflitto è qualcosa di verbale, ad esempio una frase pronunciata che non si voleva sentire o a cui non si riusciva a credere. Le "voci" di solito si parlano tra loro di qualcosa che ha sempre a che fare con queste frasi.

Tuttavia, quando si tratta di suoni come il rumore di una sega circolare, le persone colpite sono incredibilmente sensibili al rumore e provano un "dolore uditivo" quasi lancinante a qualsiasi suono più forte, ma spesso normale, delle frequenze interessate. Il suono è così doloroso che i pazienti spesso urlano di dolore. Deve essere quello che è successo ad Anna.

Siamo arrivati fin qui a margine del seminario. Ed è stato certamente positivo risolvere questo conflitto uditivo, almeno uno dei quali doveva essere un cosiddetto conflitto da sega circolare. Era impegnativo per i genitori, perché il padre di Anna, un costruttore di organi, segava costantemente nella sua officina. Sembrava anche che la situazione non potesse durare ininterrottamente, perché Anna non era ancora allo stadio di sviluppo di una neonata, anche se poteva parlare e capire molto poco.

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Pertanto, se la sindrome di Down è correlata a conflitti biologici, devono esserci stati periodi temporanei, seppur brevi, di risoluzione dei conflitti che hanno consentito un ritardo dello sviluppo pari a quello di un bambino di 1-1 anno e mezzo.

Cos'altro ha rivelato la TAC cerebrale? La clinodattilia e la paralisi parziale delle gambe potrebbero essere anche il risultato di conflitti biologici? I genitori avevano già eseguito una TAC cerebrale ad Anna il giorno prima del seminario, ma non l'avevano pronta per il seminario. Pertanto, l'hanno inviata a fine novembre, insieme alla buona notizia che Anna stava crescendo "molto bene, soprattutto nell'area del linguaggio". Al telefono, la madre ha raccontato che alcune persone l'avevano avvicinata per strada e le avevano chiesto da dove provenisse lo straordinario cambiamento positivo di Anna.

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Probabilmente possiamo ancora attribuire i conflitti, o focolai di Hamer, nel tronco encefalico alla fase intrauterina: osserviamo un focolaio nel relè acustico destro, che può anche essere chiamato neurinoma acustico, corrispondente al conflitto di informazioni mancanti che si sta aspettando. Organicamente, questo corrisponde alla mucosa dell'orecchio medio destro. Questa potrebbe essere l'attesa della voce del padre (seconda freccia in alto a destra), mentre dobbiamo chiaramente attribuire il neurinoma acustico sinistro (seconda freccia in alto a sinistra), corrispondente alla mucosa dell'orecchio medio sinistro, allo stridio a sega circolare di cui il bambino voleva "sbarazzarsi" nell'utero e in seguito. Il neurinoma acustico destro (= focolaio di Hamer per la mucosa dell'orecchio medio destro) apparentemente si sta attualmente risolvendo, o meglio, sta risolvendosi, mentre il neurinoma acustico sinistro è di nuovo attivo.

La freccia in alto a destra mostra il focolaio di Hamer per i dotti collettori (tubuli) del rene destro. Questo focolaio corrisponde a un conflitto di fuga con la sensazione di essere completamente soli con un carcinoma del dotto collettore. Il focolaio di Hamer nel tronco encefalico ventrale (terza freccia dall'alto a destra) indica un conflitto di paura della morte in via di risoluzione. Poiché il bambino sudava spesso di notte, una TC del torace molto dettagliata potrebbe rivelare piccole cavità come residui di tubercolosi polmonare pregressa o cronicamente ricorrente. Questo focolaio nella fase pcl, che comprime leggermente il quarto ventricolo da destra, è sovrapposto a un focolaio di Hamer vecchio, probabilmente in gran parte guarito, per la pleura e il peritoneo sinistri (quarta freccia dall'alto a destra) e a un focolaio di Hamer con linea nera per il pericardio sinistro, che si sta nuovamente risolvendo e comprime anch'esso il quarto ventricolo dal lato dorsale. Infine, troviamo un focolaio di Hamer grande e debolmente attivo per il peritoneo destro e la pleura destra.

Pertanto, oltre alla costellazione cortico-cerebrale (conflitti uditivi), per la quale esiste evidenza clinica, il bambino presenterà certamente sempre una costellazione più o meno persistente del tronco encefalico (neurinomi acustici, ecc.) e una costellazione cerebellare. Una volta trovata la "chiave", il successo spesso conferma che i sospetti erano fondati.

Questo non ci esonera, come "buoni artigiani", dall'elencare tutto per primo. Perché le grandi domande devono ancora venire:

1. Quali conflitti aveva sofferto il bambino nel grembo materno che lo facevano sembrare "un piccolo cinese"?
2. Quali conflitti dobbiamo considerare come conflitti secondari, di cui conosciamo il contenuto biologico ma che non sono reali?
3. In che modo questi conflitti biologici potrebbero spiegare i sintomi della sindrome di Down, in particolare quelli cromosomici?

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Vediamo lo stesso focus, che si estende ancora più in alto, nell'immagine successiva. Questo focus si estende verso il basso, nella fossa cranica media (conflitto uditivo). Questo di solito significa che il conflitto di identità non è solo correlato al conflitto uditivo, ma apparentemente è sorto in concomitanza con esso. Il bambino ha perso il suo senso di identità, forse già nell'utero, sentendo quegli insopportabili martelli pneumatici. Di conseguenza, si trovava parzialmente o completamente in uno stato biomaniacale o biodepressivo, che poteva anche cambiare.

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Sembra raggiungere quasi completamente il centro della corteccia sensoriale dell'arto superiore, il che appesantirebbe ulteriormente l'intero "filamento" con il contenuto conflittuale della separazione tra madre e figlio. Nel linguaggio del nostro cervello biologico, questo si tradurrebbe in questo modo: quando sentì gli insopportabili, agghiaccianti martelli pneumatici, temette di essere separata dalla madre e soffrì di un conflitto di identità che è ancora attivo oggi. A livello organico, questo conflitto corrisponderebbe essenzialmente alle ulcere duttali nei dotti galattofori del seno destro del bambino.

8.1 Considerazioni teoriche

La sindrome di Down presenta numerose varianti, come ci si aspetterebbe da un attento esame delle nostre TAC. Supponendo che la sindrome di Down abbia avuto a che fare con conflitti biologici, potrebbe semplicemente trattarsi di una "sindrome di conflitti e costellazioni". Il momento specifico dell'arrivo ontogenetico e intrauterino di questi programmi speciali dovrebbe ancora essere chiarito separatamente.

Nella Nuova Medicina, esistono leggi e regole semplici, e semplici connessioni tra psiche, cervello e organi, ovvero corrispondenza diretta e sincronicità. La conoscenza di queste corrispondenze e sincronicità è il nostro strumento.

Ogni focus di Hamer nel cervello, sia in fase Ca che PCL, è associato a un riscontro organico e psicologico corrispondente. Spesso, dalle nostre aree di focus, possiamo anche vedere come si sono sviluppate finora, almeno approssimativamente.

Quindi, se confrontiamo questi reperti TC, incluso il loro "contesto", con i reperti organici e sottoponiamo il tutto al filtro di una meticolosa anamnesi, ecco che possiamo spiegare chiaramente tutti i reperti e i sintomi della sindrome di Down nel caso della nostra piccola paziente, a parte i reperti cromosomici, per ora! Certo, con l'aiuto della storia dello sviluppo, ma questo è così ovvio nella Nuova Medicina che non richiede più una menzione speciale. Ciò significa che dobbiamo anche mettere in relazione i sintomi con il momento dei conflitti durante la gravidanza!

Abbiamo spiegato la sindrome di Down? Non ancora! Ma se riuscissimo a spiegare, ad esempio, 10 casi di mongolismo in questo modo coerente e completo, allora non esisterebbe più una "sindrome di Down". Invece, ci sarebbe semplicemente una certa somiglianza esteriore dei sintomi ogni 100 o 500 volte, all'interno del normale intervallo di vari conflitti e costellazioni conflittuali – dopotutto, questo è essenzialmente ciò che la cosiddetta "sindrome di Down" sostiene.

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Quindi, stiamo discutendo solo della "barba dell'imperatore", di termini e definizioni? Oh no, questa nuova prospettiva avrebbe conseguenze enormi! Perché sappiamo già come gestire i conflitti biologici.

Non sono così presuntuoso o un sognatore medico. Nei miei 40 anni di carriera come medico, ho visto centinaia di bambini così poveri con sindrome di Down e trisomie di ogni tipo da supporre che ora sia facile curare un bambino mongoloide in modo che torni in gran parte alla normalità. Questo richiede la famiglia, soprattutto la madre, ecc. Certo, non sappiamo ancora cosa sia reversibile e cosa irreversibile. Ma almeno ora sappiamo da dove cominciare, anche se è ancora molto difficile, insieme alla famiglia e ai terapeuti di supporto, rimettere una persona così piccola sulla retta via. Da un lato, con così tanti conflitti, questo sembra spesso impossibile; dall'altro, la speranza, ben fondata, che sia ora disponibile un vero aiuto causale scatena nei parenti forze inimmaginabili che in precedenza avrebbero ritenuto impossibili quando la prognosi di "incurabilità" era così devastante. Una volta che i familiari saranno consapevoli di cosa sta succedendo, idealmente con l'aiuto di un "maestro" di Nuova Medicina, sarà probabilmente quasi impossibile trattenerli nei loro sforzi per prendere tutte queste iniziative ben intenzionate. Spetterà poi al terapeuta indirizzare tutte queste iniziative ben intenzionate nella giusta direzione. In ogni caso, la disperazione è fuori discussione per ora!

8.1.1 Considerazioni teoriche sui cambiamenti cromosomici

Quando un conflitto biologico si verifica nella nostra psiche e innesca un programma biologico significativo e speciale, qualcosa di corrispondente accade in modo sincrono nel cervello e nell'organo. Lo sappiamo già con esattezza. Ma cosa succede realmente nell'organo? Cancro, o un equivalente del cancro, o necrosi... Sappiamo che esiste un cosiddetto cervello d'organo, in cui onde a forma di anello apparentemente oscillano alla stessa frequenza del cervello, perché vediamo anche i fuochi di Hamer nell'organo quando è compatto. Cosa potrebbe esserci di più naturale che supporre che siano le piccole cellule del cervello, con i loro cromosomi e geni, a far oscillare il cervello d'organo alla stessa frequenza dei fuochi di Hamer nel cervello? Dopotutto, i nuclei cellulari formano il cervello d'organo!

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Sappiamo da tempo che, ad esempio, le cellule adenoidi del carcinoma mammario, destinate a un solo utilizzo, sono geneticamente in qualche modo diverse dalle cosiddette cellule mammarie native, che persistono nella fase PCl dopo la tubercolosi, mentre le cellule tumorali vengono caseificate ed eliminate. Questa è apparentemente la caratteristica attraverso la quale i nostri aiutanti, i microbi – in questo caso i micobatteri – riconoscono quali cellule devono eliminare e quali assolutamente no.

Quindi i cromosomi sono alterati. A rigor di termini, lo sono in ogni caso di cancro. Tuttavia, è possibile (ipotesi di lavoro!) che lo siano in due modi. Ne abbiamo appena discusso uno. L'altro è che tutti i nuclei cellulari dell'organismo, che sono tutti interconnessi, "sanno" cosa sta succedendo nel resto dell'organismo attraverso cambiamenti cromosomici. Questa idea non è affatto inverosimile, poiché ora si presume che i cromosomi non siano solo un rigido "pacchetto genetico", ma che partecipino costantemente al metabolismo dell'organismo e quindi siano in una certa misura in continua evoluzione.

Con questa idea ben fondata, il passo verso la sindrome di Down, in cui non si è verificata altro che un'alterazione cromosomica (sul cromosoma 21), sarebbe solo un piccolo passo. La vera prova del nove sarebbe se la trisomia (o la trisomia frammentaria) scomparisse una volta risolti i conflitti biologici. Spero che sia così. La medicina convenzionale continuerebbe a parlare di questo come di una diagnosi errata precedente. I bambini sarebbero semplicemente di nuovo sani, forse anche a livello cromosomico.

Finora, i genetisti avevano ipotizzato che l'"incidente" dovesse essersi verificato durante la primissima divisione cellulare perché la madre era troppo anziana. Naturalmente, teoricamente, l'aploide⁹³ L'ovulo (o lo spermatozoo) potrebbe aver avuto un conflitto, ad esempio a causa del rumore di un martello pneumatico o altro, prima o durante il concepimento o l'unione tra ovulo e spermatozoo. Si trattava di un'ipotesi puramente ipotetica, ma non vi è alcuna ragione convincente per affermarlo. Sebbene teoricamente avrebbe potuto essere così, anche nel nostro caso, ovviamente non è così, come dimostra il corso. Che le madri siano statisticamente "troppo anziane" è un dato di fatto. Ma ciò potrebbe anche significare che una giovane madre avrebbe immediatamente abortito un bambino con molteplici conflitti tramite aborto spontaneo, mentre una madre "troppo anziana" potrebbe statisticamente "astenersi" dal farlo più spesso.

⁹³ aploide = un insieme di cromosomi in cui ogni cromosoma è presente una sola volta

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8.2 Trattamento della sindrome di Down

La modestia si addice a uno scienziato. Quindi siamo cauti nell'affermare di poter curare la sindrome di Down, soprattutto perché solo i pazienti stessi e, nella migliore delle ipotesi, i loro genitori e parenti potrebbero farlo. Ma possiamo dire che, in linea di principio, riconosciamo i sintomi che osserviamo nella sindrome di Down come programmi biologici speciali, del tutto normali e sensati, e sappiamo come gestirli di conseguenza, ovvero portando questi programmi speciali nella fase PCL. In tal caso, tuttavia, una normalizzazione, o addirittura una cura, della sindrome di Down potrebbe risultare in ogni singolo caso. Come ho detto: con molta motivazione, molto sudore e un po' di ispirazione. Con nostro immenso stupore, la vera terapia è spesso molto più semplice di quanto le lunghe discussioni teoriche avrebbero suggerito, almeno una volta che abbiamo trovato la chiave e possiamo aprire la porta.

Nel nostro caso, abbiamo subito individuato un "punto fermo" – ancor prima di avere il CCT davanti a me – clinicamente innegabile: la sindrome della sega circolare. Un bambino così sensibile al rumore da tapparsi le orecchie e urlare a ogni rumore forte di una sega circolare o elettrica, per non parlare del rumore che i suoi genitori avevano usato per abbattere innumerevoli alberi insieme negli ultimi tre mesi, allora molto probabilmente non ha solo un conflitto uditivo, ma anche un focolaio di Hamer attivo su entrambi gli emisferi cerebrali. E in questo contesto, la causa più probabile era la cosiddetta sindrome della sega circolare, successivamente integrata dalla conoscenza del rumore ancora precedente e molto più grave del martello pneumatico, che "risuonava nel midollo e nelle ossa" non solo della madre ma anche del bambino nel grembo materno.

Beh, bisogna sempre iniziare da qualche parte. E dato che di solito non abbiamo tempo da perdere in medicina, nel nostro caso non c'era niente di male a iniziare eliminando questi rumori sgradevoli, e il risultato è stato immediato. In questi casi, di solito non è una cattiva idea iniziare da un terreno esplorativo! Cioè, un terreno relativamente sicuro.

La seconda fase è iniziata con le intuizioni che abbiamo ottenuto dal CCT (sempre senza mezzo di contrasto!). La seconda scoperta, abbastanza certa, è stata che il secondo conflitto uditivo era apparentemente legato al padre. Anna chiede cento volte al giorno: "Papà, quando arriva?". Purtroppo, a causa di vari imprevisti, non ho fatto il CCT fino a metà novembre, quindi solo allora abbiamo potuto stabilire il secondo step della terapia, ancora una volta basandoci esclusivamente sul buon senso.

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Dopo che la famiglia ebbe seguito meticolosamente il primo passo per evitare i rumori della sega circolare, ero fiducioso che anche il secondo conflitto sarebbe stato risolto: concordammo che la madre di Anna avrebbe fatto a turno per andare a trovare il padre durante il fine settimana quando lui doveva lavorare fuori casa, e che anche il padre sarebbe tornato a casa a turno per il fine settimana. In questo modo il conflitto sarebbe stato "disinnescato" per Anna, il che significava che si sarebbero potute evitare recidive. Certo, una cosa del genere costa, ma non dovrebbe essere questo il motivo per cui fallisce.

Ecco come lavoriamo lentamente. Un problema che si è presentato per noi, inizialmente puramente accademico e teorico, è stato la questione se le cisti ovariche eventualmente già esistenti potessero produrre troppi estrogeni, portando così a una maturazione sessuale prematura, e anche se le ovaie siano in grado di produrre quantità maggiori di estrogeni a questa età. Quindi, sotto la supervisione della Dottoressa Mama, misureremo i livelli di estrogeni nel sangue e interverremo immediatamente se la situazione minaccia di sfuggire di mano. A proposito, la madre di Anna ha riferito che la vagina di Anna ha un odore "di vecchia"... È meraviglioso quando, come in questo caso, si può lavorare con il buon senso e, armati di competenza medica, in egual misura. In questo caso, se i livelli di estrogeni aumentano eccessivamente, probabilmente si provvederebbe alla rimozione chirurgica della cisti ovarica il più rapidamente possibile. In questi casi, nessuno dovrebbe aver paura di utilizzare le più recenti scoperte in biologia endocrinologica. Utilizziamo con gratitudine e piacere qualsiasi dato della medicina convenzionale che possa essere utile per i nostri pazienti.

Il caso non è ancora chiuso – è un caso "da laboratorio" – ma tutto lascia presagire che potrebbe risolversi bene. Questo caso dovrebbe anche dare ad altri genitori di questi "bambini disabili" il coraggio di tentare ciò che prima sembrava quasi impossibile per il loro bambino.

A mio parere, un bambino rinormalizzato in questo modo può in seguito dare alla luce una prole completamente normale. Nel nostro "laboratorio", stiamo attualmente lavorando intensamente per presentare ai ricercatori genetici i primi dieci casi di sindrome di Down dopo la rinormalizzazione, nella speranza che anche i cromosomi vengano rinormalizzati.

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Trovo difficile immaginare di essere un medico senza essere anche un ricercatore!

La sperimentazione è la madre della scienza! In questo caso, il bambino non è una cavia: non avevamo nulla da perdere!

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