9 Prospettive: I tre principi biogenetici della Nuova Medicina

9 Prospettive: I tre principi biogenetici della Nuova Medicina

La Nuova Medicina si basa in larga parte sui fatti della storia evolutiva, sia filogenesi che ontogenesi o embriologia.

È quindi logico che anche noi (nella Nuova Medicina) ci occupiamo intensamente di queste cose.

Sebbene io sia riuscito a scoprire cinque leggi naturali biologiche che definiscono la Nuova Medicina, lo scopo di questo capitolo non è quello di trovare o stabilire dogmi, ma piuttosto di confrontarmi con questi aspetti per comprenderli. Questo permetterà di comprendere meglio le connessioni della Nuova Medicina. Pertanto, le mie idee qui saranno sottoposte a un esame biologico. Potrebbe essere che alcune di esse siano corrette e in seguito si rivelino nuove intuizioni. Ma è anche possibile che alcune debbano essere corrette.

Il tentativo qui è quello di dimostrare che Madre Natura ha sperimentato con gli stessi elementi costitutivi che troviamo nei nostri significativi programmi biologici speciali fin dall'inizio della storia del mondo vivente. Ovunque troviamo gli "elementi costitutivi biologici di base" della simpaticotonia e della vagotonia del vecchio tipo cerebrale, e della simpaticotonia e vagotonia del tipo cerebrale, così come le crisi epilettiche, naturalmente sempre accompagnate da una corrispondente proliferazione o atrofia cellulare. E poiché le Cinque Leggi Biologiche della Natura si applicano a ogni organismo unicellulare proprio come agli esseri umani, agli animali e alle piante, dobbiamo in qualche modo trovare questi elementi costitutivi biologici lungo l'intera storia dell'evoluzione.

Come ho detto, lo scopo qui non è stabilire dogmi, ma fornire spunti di riflessione per approfondire la comprensione.

Ernst Haeckel ha riassunto in modo appropriato e breve tutte le scoperte embriologico-ontogenetiche e filogenetiche (= riguardanti tribù, razza, specie) nel cosiddetto “Principio biogenetico”:

L'ontogenesi (= sviluppo embrionale) è una ricapitolazione della filogenesi (= sviluppo tribale).

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Questo principio biogenetico ha ora tre fratelli. Pertanto, mi permetto di chiamarlo "Principi Biogenetici da 3 a 1" della Nuova Medicina.

Il principio biogenetico di Ernst Haeckel è ormai quasi universalmente accettato, almeno in linea di principio, sebbene sia applicabile solo a partire dalla prima cellula diploide.

Ora si aggiungono i tre ulteriori principi biogenetici da me scoperti:

Principio biogenetico (E. Haeckel):

L'ontogenesi è una ricapitolazione della filogenesi.

I 3 principi biogenetici della nuova medicina:

1. Principio biogenetico:

L'ontogenesi (sviluppo embrionale) è anche una ricapitolazione della filogenesi⁹⁴ (= sviluppo dello strato germinale)

I 3 cotiledoni

Endoderma = strato germinale interno

Mesoderma = strato germinale intermedio

Ectoderma = strato germinale esterno

Nella Nuova Medicina, essi costituiscono la classificazione naturale di tutti i programmi biologici speciali significativi (SBS), per così dire il “Sistema Periodico della Nuova Medicina”.

2. Principio biogenetico:

I programmi speciali biologici significativi (SBS) consistono in due fasi

Simpaticotonia – Vagotonia

da elementi costitutivi che già troviamo nello schema evolutivo della filogenesi (= sviluppo di specie, razza, tribù) e dell'ontogenesi (= sviluppo embrionale).

Nel caso dei cefalofori (= portatori di testa) corrispondono anche allo schema di sviluppo del cervello

Vecchio cervello - nuovo cervello (= cervello).

⁹⁴ Filogenesi = con due “1″, filogenesi = sviluppo della foglia o sviluppo dello strato germinativo

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3. Principio biogenetico:

La gravidanza consiste in

a) un programma biologico speciale quasi sensibile dell'organismo materno, e

b) un programma biologico speciale quasi significativo dell'organismo del bambino, che chiamiamo sviluppo embrionale. Entrambi i programmi biologici speciali quasi significativi procedono in modo sincrono.

1a fase (fino alla fine del 3° mese di gravidanza, esattamente a metà dell'11° settimana di gravidanza dopo il concepimento): nella madre e nel bambino, in entrambi con proliferazione cellulare del vecchio tipo cerebrale.

2a fase (fino alla fine della gravidanza, cioè fino alla fine del 10° mese (lunare)): Vagotonia nella madre e nel bambino, anche con proliferazione di cellule di tipo cerebrale.

Nascita = crisi epilettica, anche nella madre e nel bambino:

• nella madre sotto forma di contrazioni
• nel bambino sotto forma di contrazioni muscolari toniche (= il bambino si irrigidisce, cioè contrae i muscoli tonicamente affinché l'utero possa espellere il bambino).

Parte post-epilettica della seconda fase: tipo cerebrale

Allo stesso tempo, tuttavia, la prima parte della fase pcl del vecchio tipo cerebrale (lochi) e l'essudazione = lattazione delle ghiandole mammarie, allattamento al seno della madre o infanzia del bambino.

È importante sapere che non hanno alcun ruolo né i tempi assoluti, come il periodo di gestazione o di incubazione, né i tempi relativi, che variano da animale ad animale, ognuno adattato al proprio ambiente e alle proprie esigenze. Piuttosto, si tratta solo degli elementi costitutivi che Madre Natura utilizza, o meglio, assembla in una sorta di programma biologico significativo e speciale. Inoltre, è di fondamentale importanza che gli organismi materno e fetale funzionino in modo sincrono in senso biologico.

Stranamente, nessuno aveva mai notato che le donne incinte sono simpaticotoniche fino alla fine del terzo mese di gravidanza, il che significa che hanno mani e piedi freddi, o meglio, la loro periferia. Durante questa prima fase simpaticotonica del tipo "vecchio cervello", l'organismo materno subisce la proliferazione delle cellule del vecchio cervello:

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a) nella mucosa uterina allo scopo di un ottimale annidamento (= impianto) della placenta fetale e di una nutrizione (= nutrizione) ottimale dell'embrione,

b) nelle ghiandole mammarie, che crescono durante questo periodo attraverso la proliferazione cellulare,

c) nella muscolatura liscia dell'utero.

Di conseguenza, anche l'organismo del bambino produce simpaticotonia con proliferazione cellulare del vecchio tipo di cervello, ad esempio della placenta, del tratto intestinale, ecc.

Ora che sappiamo che l'organismo materno e quello fetale sperimentano i dolori del travaglio in modo sincrono, come una crisi epilettica, con il feto che sperimenta l'innervazione tonica dei muscoli del corpo per essere spinto attraverso il canale del parto dai muscoli uterini, dobbiamo considerare se l'induzione del travaglio con una flebo di ossitocina (Orasthin), ormai di routine in alcuni luoghi, non sia in realtà sbagliata. Abbiamo dato per scontato che il feto normalmente si "stringa" durante le contrazioni materne, ma non sapevamo che potesse sperimentare una vera e propria crisi epilettica – naturale! – durante il parto. Non è certo se sia utile indurre artificialmente una tale crisi epilettica in un momento non (ancora) previsto dalla natura. Allo stesso modo, non è chiaro se i nostri farmaci per indurre il travaglio possano indurre artificialmente una tale crisi epilettica nel feto durante il parto, praticamente contemporaneamente a quella della madre.

9.1 I “mattoni della natura” nella formazione e nello sviluppo dell’organismo del bambino

1. Il tempo necessario per la comparsa della prima cellula diploide: il principio biogenetico di Ernst Haeckel è in linea di principio piuttosto valido: l'ontogenesi è una ricapitolazione della filogenesi. Tuttavia, non fornisce indicazioni definitive sulla scala temporale delle varie fasi dello sviluppo.

La cosiddetta “cellula primordiale” non è affatto la cellula diploide, come erroneamente si suppone ovunque, bensì la cellula aploide, sebbene non la cellula uovo (anch’essa) aploide o lo spermatozoo (anch’essa) aploide, che, come vedremo, sono già regressioni delle cellule germinali diploidi.

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Ciò è facilmente riconoscibile dal fatto che gli uomini hanno un cromosoma Y e un cromosoma X invece di due cromosomi X, mentre le donne hanno due cromosomi X, oppure, negli ovuli e negli spermatozoi aploidi, le donne hanno solo un 23° cromosoma X e gli uomini solo un 23° cromosoma Y. Tuttavia, non avrebbero mai potuto esserci due diversi set di cromosomi per la cellula primordiale.

È probabile che il 98% del tempo totale nella storia evolutiva umana sia trascorso prima che si formasse una cellula primordiale aploide con un corredo cromosomico aploide. E il restante 2% di tempo potrebbe comprendere centinaia di milioni di anni. Pertanto, la Prima Regola Biogenetica di E. Haeckel è essenzialmente errata al 1 o 98%. Si applica solo a partire dalla prima cellula diploide, o meglio, dalla sua prima divisione in due cellule diploidi.

Se consideriamo la simpaticotonia – attraverso il cosiddetto tronco simpatico nella cavità addominale – non solo come una fase di stress ergotropica (cioè orientata al lavoro), ma anche come l'innervazione del progresso e dell'ulteriore sviluppo in generale, allora troviamo la prima simpaticotonia nella primissima cellula aploide: a un certo punto, deve aver "imparato" a raddoppiare il suo corredo cromosomico e a dividersi in due cellule gemelle identiche, entrambe aploidi. Retrospettivamente, potremmo riferirci a questo processo come alla prima fase simpaticotonica secondo il vecchio modello cerebrale. La seconda fase, vagotonica secondo il vecchio modello cerebrale, sarebbe l'innervazione trofotropica, che consisterebbe nel rifornimento delle cellule identiche ("mezze porzioni") create dalla divisione attraverso l'assunzione di cibo.

Il secondo enorme passo biologico, che potrebbe aver richiesto milioni di anni, deve essere stato che la cellula aploide vera e propria, già dotata di un doppio corredo cromosomico e in procinto di dividersi, "dimenticò" come dividersi e continuò a vivere con un doppio corredo cromosomico. Queste "cellule doppie" dovevano essere più efficienti delle loro predecessore aploidi. Questo diede origine alla prima cellula diploide di base.

2. Dalla prima divisione cellulare della prima cellula diploide:

La parte più antica del cervello è il tronco encefalico. Tuttavia, le nostre parti cerebrali – tronco encefalico, cervelletto e telencefalo – non si sono sviluppate una dopo l'altra, ma piuttosto, in parte, una accanto all'altra. Pertanto, a partire da un certo stadio dell'evoluzione, il tronco encefalico, incluso il cervelletto, si sviluppa nel cosiddetto "cervello antico".

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Questo punto evolutivo, tuttavia, è di grande importanza per noi della Nuova Medicina. Perché a partire dal cervelletto, la manualità gioca un ruolo fondamentale e l'innervazione si trasmette dal cervelletto all'organo. Questo vale per l'intero cervello.

Tuttavia, come possiamo dimostrare con l'esempio dei gemelli identici, lo sviluppo cerebellare deve essere già iniziato con la prima divisione cellulare della prima cellula diploide (=cellula con un corredo diploide di cromosomi), perché nei gemelli identici uno è sempre destrorso e l'altro è mancino, a meno che non si tratti di una doppia gemellarità identica casuale e due di questi gemelli identici muoiano, il che è estremamente raro!

L'embrione, come viene chiamato fino alla fine della nona settimana di gravidanza (a partire dal giorno della fecondazione), subisce prevalentemente una divisione cellulare di tipo "vecchio cervello" o "vecchio modello di cervello", cioè con simpaticotonia e proliferazione prevalentemente "teratomoide".

4. Dalla prima divisione cellulare: sviluppo del tronco encefalico e del cervelletto, ovvero lo sviluppo del cervello adulto, fino alla fine del terzo mese di gravidanza, ovvero fino alla metà dell'undicesima settimana di gravidanza (contando a partire dall'ultimo periodo, la metà della tredicesima settimana di gravidanza). Fino ad allora, il tipo di divisione cellulare in questa fase è prevalentemente simpaticotonico.

5. A partire dalla fine del 3° mese di gravidanza, il tipo di divisione cellulare è vagotonico, cioè di tipo cerebrale, più precisamente di tipo midollare, e questo dal 4° al 7° mese di gravidanza.

6. Dall'ottavo al decimo mese di gravidanza, il tipo di divisione cellulare cerebrale vagotonica rimane, ma ora è prevalentemente del tipo corteccia cerebrale.

7. La crisi epilettica nella fase cerebrale-pcl è: il parto! A questa è correlata la cosiddetta "fase della minzione", che consiste nell'espellere diversi litri di liquido dall'intero corpo della madre.

8. Dopo la nascita, l'organismo materno prosegue con la prima metà della fase pcl del vecchio tipo cerebrale, la cosiddetta fase essudativa: mentre nei primi 3 mesi di gravidanza il seno "cresce", cioè avviene la proliferazione delle cellule della ghiandola mammaria (mitosi!), ora a) avviene l'allattamento (essudazione!) e b) hanno luogo i processi di riparazione della tubercolosi.

Naturalmente, le fasi si sovrappongono e non sono del tutto chiaramente definite, ma sono comunque sufficientemente distinte da far sì che ogni donna incinta avverta un netto cambiamento alla fine del terzo mese di gravidanza, quando la "fase simpaticotonica della gravidanza" cede il passo alla "fase vagotonica della gravidanza". Una cesura biologicamente ben nota, la cui causa o innervazione, stranamente, nessuno ha notato!

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Filogenesi:
1. Tempo fino alla prima cellula primordiale aploide

Ontogenesi: -

Gravidanza, organismo materno: -

Filogenesi:
2. Tempo dalla cellula primordiale aploide alla cellula basica diploide

Ontogenesi: -

Gravidanza, organismo materno: -

Da qui in poi si applica la prima regola biologica di Haeckel

Filogenesi:
3. Tempo fino alla prima divisione cellulare della cellula base diploide (una cellula per il lato sinistro del corpo, una cellula per il lato destro del corpo)

Ontogenesi:
Stadio unicellulare (ovulo fecondato) costituito da 2 cellule aploidi secondarie: ovulo e spermatozoo, sviluppo del tronco encefalico.

Gravidanza, organismo materno:
Fecondazione dell'ovulo materno (aploide secondario) da parte dello spermatozoo, anch'esso aploide secondario.

Filogenesi:
4. Dalla prima divisione cellulare: stadio bicellulare (proliferazione teratomatoide). Sviluppo del tronco encefalico e del cervelletto (cervello vecchio). Tono simpatico di tipo cervello vecchio.

Ontogenesi:
Dalla prima divisione cellulare: stadio bicellulare fino alla fine del terzo mese di gravidanza (metà dell'undicesima settimana di gravidanza dal giorno del concepimento). Sviluppo del tronco encefalico e del cervelletto (cervello vecchio) con organi corrispondenti, tono simpatico del cervello vecchio. La manualità è determinata!

Gravidanza, organismo materno:
Dal concepimento alla fine del terzo mese, tono simpatico del tipo cerebrale vecchio. La donna incinta sente freddo. Crescita del seno.

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Filogenesi:
5. Proliferazione cellulare del midollo cerebrale vagotonico di tipo pcl

Ontogenesi:
Da metà 11a settimana di gravidanza al 4°-7° mese proliferazione prevalentemente di cellule del tipo midollo cerebrale

Gravidanza, organismo materno:
Dall'undicesima settimana di gravidanza, vagotonia di tipo midollare cerebrale. La donna incinta avverte calore.

Filogenesi:
6. Proliferazione cellulare della corteccia cerebrale vagotonica-tipo pcl

Ontogenesi:
Dall'8° al 10° mese di gravidanza, proliferazione cellulare prevalentemente di tipo corteccia cerebrale.

Gravidanza, organismo materno:
Dall'ottavo al decimo mese di gravidanza, la corteccia cerebrale. La donna incinta sente calore.

Filogenesi:
7. Crisi epilettica della corteccia cerebrale-tipo pcl

Ontogenesi:
Fine del 10° mese di gravidanza umana: Nascita = crisi epilettica nella fase di proliferazione delle cellule vagotoniche della corteccia cerebrale. Contrazioni muscolari toniche durante il parto.

Gravidanza, organismo materno:
Crisi epilettica = nascita del tipo corteccia cerebrale e del tipo cervello vecchio (muscoli uterini).

Filogenesi:
8. In gran parte seconda parte della fase pcl del tipo corteccia cerebrale con proliferazione cellulare

Ontogenesi:
In gran parte la seconda parte della fase pcl del tipo cerebrale con proliferazione cellulare

Gravidanza, organismo materno:
1. Parte della fase PCL (essudativa) del vecchio tipo cerebrale. Lochi, allattamento e 2. Parte della fase PCL del tipo cerebrale

9.2 Il principio biogenetico di Ernst Haeckel

Come accennato, non se ne parla quasi più, sebbene si applichi solo a partire dalla prima cellula diploide, ovvero al massimo per l'ultimo 2% della storia evolutiva. Dal Principio Biogenetico di E. Haeckel, che d'ora in poi sarà sempre chiamato Primo Principio Biogenetico, possiamo dedurre le singole fasi dello sviluppo non solo della nostra specie, ma di tutte le specie animali e vegetali: alcune fasi dello sviluppo sono migliori, altre più difficili, ma il principio è chiaro.

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È particolarmente bello osservarlo, ad esempio, nei delfini, che, insieme a noi, migrarono dall'acqua alla terraferma in tempi molto antichi. Erano già mammiferi come noi e divennero "respiratori d'aria". In seguito, tornarono in acqua, dove ora devono respirare aria di tanto in tanto, proprio come facciamo noi quando ci immergiamo.

Quanto più attentamente e precisamente seguiamo la storia dello sviluppo, tanto meglio possiamo seguire tutte le fasi dello sviluppo, comprese quelle "invertite". Ad esempio, nel periostio, l'epitelio squamoso circostante è stato ormai sciolto da Madre Natura perché non svolge più alcuna funzione biologica. Tuttavia, i nervi in esso contenuti, indispensabili in caso di frattura ossea, sono stati conservati.

9.3 Il 1° Principio Biogenetico della Nuova Medicina

Il fatto o l'affermazione che l'ontogenesi dell'embrione sia anche una ricapitolazione della filogenesi (= sviluppo del foglietto embrionale) non era di interesse fino ad ora, perché era più o meno implicitamente dato per scontato. Ma anche questa possibile ipotesi non aveva alcun interesse prima dell'avvento della Nuova Medicina con i suoi significativi programmi biologici speciali. Solo ora la questione è diventata interessante, persino estremamente interessante: vediamo che tutti gli SBS funzionano essenzialmente secondo il modello della nostra storia evolutiva:

9.4 Il 2° Principio Biogenetico della Nuova Medicina

Antichità evolutiva: Cervello antico

Periodo moderno dello sviluppo: Neubrain = cervello

Antichità evolutiva: Simpaticotonia con proliferazione cellulare

Sviluppo moderno: Vagotonia con proliferazione cellulare

Simpaticotonia con necrosi

Antichità dello sviluppo: fase pcl in parte con piccola vagotonia, “ascessi freddi” (nella tubercolosi)

Sviluppo moderno: fase pcl con vagotonia “calda”, struttura cellulare

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Nel programmare il cervello, Madre Natura ha scelto ciò di cui aveva bisogno dallo schema esistente: ha mantenuto la simpaticotonia e la vagotonia.

Ma hanno utilizzato la riduzione cellulare dalla fase vagotonica dei vecchi programmi cerebrali per la fase simpaticotonica dei programmi cerebrali, convertendo al contempo la proliferazione cellulare per la fase vagotonica. Uno dei miracoli più sorprendenti di tutta la biologia, o meglio, della storia dell'evoluzione! A quanto pare, i compiti dei nuovi programmi altamente differenziati del cervello non potevano più essere svolti con i vecchi, arcaici schemi di programmazione. Stare lì a meravigliarsi: questo è tutto ciò che si può fare!

Col senno di poi, è persino logico e comprensibile che Madre Natura abbia inizialmente sperimentato con i programmi esistenti. In linea di principio, si erano dimostrati efficaci. Almeno per i programmi biologici speciali significativi, è stato mantenuto il modello di simpaticotonia per l'attività conflittuale e di vagotonia per la fase PCL.

Poiché nel “vecchio modello cerebrale” il tumore regrediva sempre nella fase pcl, un ulteriore sviluppo apparentemente non era promettente.

Il "modello del midollo cerebrale" ha il suo significato biologico alla fine della fase PCL, quindi è interamente orientato "ideologicamente" (ovvero: verso la fine). Questa fine (ad esempio, un notevole aumento della produzione di estrogeni in una cisti ovarica indurita o l'effetto analogo in una cisti testicolare indurita, o un aumento della produzione di urina in una cisti renale indurita, il cosiddetto nefroblastoma) offre prospettive che vanno oltre la fine della SBS, qualcosa che i modelli arcaici dei vecchi programmi cerebrali non potevano ancora offrire. Tuttavia, questo programma del midollo rappresenta anche una sorta di lusso che i vecchi modelli cerebrali apparentemente non potevano ancora permettersi.

Nel modello della corteccia cerebrale, tutto è ancora leggermente diverso: la simpaticotonia per la fase di conflitto attivo e la vagotonia per la fase PCL sono state ereditate dal vecchio modello cerebrale. La riduzione cellulare nella fase CA e la proliferazione cellulare nella fase PCL sono state riprese dal modello del midollo cerebrale.

Al contrario, il senso biologico viene riportato alla fase ca, la fase attiva del conflitto, venendo così rimosso dal vecchio programma del modello cerebrale. Non è chiaro se si tratti di genio sovrano o di sovranità geniale, ciò che Madre Natura sta dimostrando a noi piccoli apprendisti stregoni.

Questa nuova costruzione dei Programmi Speciali Biologici Significativi (SBS) a partire da vecchi componenti della filogenesi e della filogenesi costituisce il nucleo del secondo Principio Biogenetico della Nuova Medicina.

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9.5 Il 3° Principio Biogenetico della Nuova Medicina

Noi medici moderni, tra cui mi includo, abbiamo studiato e “curato” ogni sorta di cose, ma in sostanza non siamo mai riusciti a vedere “la foresta dietro gli alberi” e abbiamo brancolato nella nebbia.

In quale altro modo sarebbe potuto succederci, cosa che le future generazioni di medici non ci perdoneranno mai, che fossimo così infinitamente ciechi di fronte a uno dei processi più importanti, ovvero la gravidanza di una futura mamma!

Sapevamo pragmaticamente che alla fine del terzo mese “tutto cambia”, ma né il ginecologo, né l’embriologo, né il neurologo si erano accorti di cosa stesse realmente accadendo:

Era molto semplice:

I primi tre mesi di gravidanza seguono un modello arcaico e antico controllato dal cervello, con simpaticotonia e proliferazione cellulare nel bambino e nella madre!

Il resto della gravidanza segue un modello controllato dal cervello, con vagotonia e proliferazione cellulare nel bambino! Era così semplice!

Madre Natura ha semplicemente infilato questi due "modelli di riproduzione cellulare" uno dopo l'altro! E ancora una volta, noi apprendisti stregoni non ce ne siamo accorti!

Immagino che ci fosse una cosa in particolare che ci ha accecato, il motivo per cui non riuscivamo a capirlo. Per spiegarlo, devo entrare un po' più nel dettaglio:

Ovaie e testicoli sono paragonabili, analoghi, ma non del tutto! In una neonata, tutte le uova che si schiuderanno alla maturità sessuale sono già presenti, con un corredo cromosomico aploide, ovvero metà del corredo cromosomico!

Nel testicolo, tuttavia, sono presenti cellule spermatogoniali che producono continuamente spermatozoi aploidi. Questi spermatogoni hanno un doppio corredo cromosomico, come gli oogoni.⁹⁵ Oppure l'ovogonia nelle donne, o meglio, nell'embrione femminile, che originariamente ha prodotto gli ovuli. Gli embriologi ci dicono che alla nascita, tutti gli ovuli sono già presenti e prodotti come riserva fino al raggiungimento della maturità sessuale.

Tuttavia, sembrano essere ancora presenti alcune cellule oogoniali, o cellule staminali ovocitarie. Queste possono successivamente trasformarsi in teratomi nella SBS da conflitto di perdita, proprio come nei testicoli.

⁹⁵ Oogonia = uova primordiali

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Questi teratomi si sviluppano secondo il “vecchio modello cerebrale”, attraverso la divisione cellulare simpatotonica di cellule diploidi⁹⁶ Cellule, o meglio, cellule con un corredo cromosomico diploide. Il loro focolaio di Hamer è localizzato nel mesencefalo, che fa parte del tronco encefalico. I tumori derivanti da cellule uovo aploidi o spermatozoi aploidi sono, a mia conoscenza, sconosciuti.

Qual è stata la difficoltà nel comprenderla?

Nell'"antichità" evolutiva, anche i nostri "antenati" si riproducevano secondo l'antico modello cerebrale. Possiamo anche chiamarlo partenogenesi biologica.⁹⁷ Il cosiddetto teratoma (in greco: mostro, a cui si aggiunge "tumore") è, per così dire, ancora il "vecchio" programma che, nel caso di una DHS con un conflitto di perdita molto forte, cresce come un "bambino" in rapida rigenerazione di tipo arcaico, praticamente di tipo adenocarcinoma. Tuttavia, non ha più la possibilità di raggiungere la piena crescita, da cui il termine greco "mostro" o "mostro". Ma anche questa crescita essenzialmente innocua non ha nulla a che fare con il "maligno". Nel testicolo, si tratta di piccoli noduli palpabili se situati alla periferia del testicolo.

Ora arriva la difficoltà per la nostra comprensione:

Esistono ancora molti organismi unicellulari, i cosiddetti animali e piante primitivi, in particolare i funghi, che si riproducono secondo il "modello del cervello antico". Semplicemente si dividono e le due cellule o spore divise si sviluppano in nuovi organismi della stessa specie, essenzialmente immortali. Questo è essenzialmente il principio secondo cui i gemelli identici si sviluppano ancora nell'era "antica" dell'evoluzione, poco prima dell'era "moderna" dell'evoluzione. I gemelli identici rappresentano il primo progresso biologico nella storia evolutiva a noi nota, perché un gemello è sempre destrorso, l'altro sempre mancino, quindi anche la primissima cellula in entrambi i casi: esiste una "cellula figlia primordiale destrorsa" e una "cellula figlia primordiale sinistrorsa".

Poi Madre Natura inventò qualcosa di nuovo: la bisessualità. Da allora in poi, nuovi esseri viventi, i bambini, emersero negli animali superiori, nelle piante e nell'antenato umano, da un solo corredo cromosomico aploide di ciascun "genitore". Poiché nella riproduzione del cervello vecchio, tutti gli esemplari sono essenzialmente uguali, cioè identici, il che significa milioni di esemplari identici: l'ulteriore sviluppo è minimo!

Come ho detto, deve essere avvenuto alla fine dell'"antichità" dello sviluppo, perché l'ovulo fecondato, che ora possiede un corredo cromosomico diploide, si riproduce prevalentemente secondo il "vecchio schema cerebrale" durante i primi tre mesi di gravidanza. Ma due fattori hanno reso la nostra comprensione così difficile:

⁹⁶ diploide = con set normale (doppio) di cromosomi
⁹⁷ Partenogenesi = riproduzione asessuata con sviluppo di uova non fecondate

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1. Madre Natura ha fatto regredire la riproduzione sessuale “all’indietro”, fino alla prima divisione cellulare.
2. I programmi dettagliati, con l'inizio dell'era moderna o della nuova era cerebrale in termini di storia dello sviluppo, per quanto riguarda la necessaria produzione di ormoni (anche questa una fantastica invenzione di Madre Natura!), erano ancora, almeno in gran parte, lasciati nell'ovaio e nel testicolo, ma erano già installati secondo il modello del cervello o, più precisamente, secondo il modello del midollo cerebrale.

Secondo il vecchio modello cerebrale, la produzione ormonale originaria si trova ancora nell'ipofisi anteriore, o meglio, nel lobo anteriore dell'ipofisi. Questa ghiandola dirige ancora oggi la produzione di ormoni sessuali. I relè (o, nel caso di una DHS, i focolai di Hamer) per i teratomi e la cosiddetta SBS interstiziale (ovvero per la necrosi ovarica (= fase CA) e le cisti ovariche (= fase PCL), che poi si induriscono e producono ormoni, analogamente alla necrosi testicolare e alle cisti testicolari nel testicolo) si trovano molto vicini tra loro nel cervello: il mesencefalo (= parte del tronco encefalico) e il midollo del cervello, ma il confine tra il vecchio cervello e il nuovo cervello, o cervello, corre tra di essi. Ed è per questo che possiamo dire: "Sono mondi a parte".

Poiché abbiamo così tanta familiarità con il "vecchio tipo di cervello" e il "tipo di cervello" nei nostri Programmi Speciali di Biologia Sensibile, non è ovviamente difficile per noi riconoscere la gravidanza stessa come un tipo di SBS: in quale altro modo potrebbe verificarsi una proliferazione di cellule della ghiandola mammaria nei primi tre mesi di gravidanza? Come potrebbe verificarsi una proliferazione di cellule del rivestimento uterino, sempre nei primi tre mesi di gravidanza? (= 2 x 29,5 giorni + 14,7 giorni = 73,7 giorni dopo il concepimento o 88,5 giorni dopo l'ultima mestruazione).

Abbiamo già discusso del fatto che le ultime 7 lune (= 203 giorni) mostrano una fase PCL di tipo cerebrale. Tuttavia, questi sono solo i "mattoni" o gli schemi dell'SBS che Madre Natura utilizza qui, perché le cellule del seno non sono affatto cellule "monouso", ovvero non sono cellule monouso come le cellule tumorali. Al contrario, le cellule aggiuntive che sono cresciute nel rivestimento uterino sono molto degradate, in modo simile o esattamente uguale alle cellule tumorali del vecchio modello cerebrale.

Ecco come Madre Natura ricava ciò di cui ha bisogno dai suoi utensili o modelli.

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Affrontare questi interrogativi nella Nuova Medicina non è solo un esercizio accademico; ha applicazioni pratiche tangibili. Sappiamo perché i primi sintomi delle donne incinte sono il mal di stomaco, semplicemente a causa del tono simpatico. Per lo stesso motivo, i loro occhi diventano lucidi, perché la loro tiroide è iperattiva. Sono anche molto più eccitabili e inclini al conflitto.

È possibile che le donne incinte possano sperimentare conflitti – e aborti – particolarmente facilmente poco prima della fine del terzo mese, perché qui possono coesistere due fasi CA attive in conflitto, che sono del vecchio tipo cerebrale. noch e quelli di tipo cerebrale (midollo cerebrale o set cromosomico aploide) già.

E sembra che tutte le fasi nella madre e nel bambino synchron e sono interconnessi tramite entrambi i cervelli fin dal primo giorno del concepimento.

Cari lettori, non scoraggiatevi se non afferrate appieno queste connessioni la prima volta che le leggete. A me ci sono voluti mesi per capirle lentamente. E nessun altro le aveva mai capite prima. Siete abbastanza fortunati da poter leggere questo capitolo due o anche tre volte, con calma. Sono sicuro che sia tutto molto logico. Con la conoscenza pregressa della Nuova Medicina, lo comprenderete sicuramente molto rapidamente.

La difficoltà di comprensione risiedeva, come già accennato, nell'anacronismo che Madre Natura era così libera di permettersi, e sebbene i nostri "antenati" si fossero già sviluppati per molti milioni di anni secondo il "vecchio modello cerebrale", finché non fu finalmente introdotto il "modello cerebrale" e lo sviluppo embrionale simpaticotonico fu sostituito dallo sviluppo embrionale vagotonico.

Che chiamiamo il Dio della creazione o Madre Natura Krishna, Govinda (colui che dà piacere sensuale alle mucche), Jov-pater o Giove = Yahweh, o Odino (del respiro, il Padre di tutti che respira il respiro, o Zeus), questa creazione animata è molto più meravigliosa di quanto qualsiasi racconto della creazione potrebbe esprimere. Non si può fare a meno di essere pieni di stupore e meraviglia.

Di solito, questo capitolo appartiene a un libro di testo di biologia. Ci sarà sicuramente presto. Ma è anche un capitolo della Nuova Medicina, la "medicina sacra". Pensate a quanto cambierà e diventerà più completa la nostra comprensione della gravidanza!

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Questa nuova comprensione ha già di per sé molte conseguenze: la maggior parte degli aborti si verifica nei primi tre mesi (simpaticotonici) di gravidanza, certamente voluti da Madre Natura, quando l'embrione o la madre hanno sperimentato un conflitto biologico. Ma questi aborti non sono affatto necessari da un punto di vista causale! Se si verificano, non dovremmo più prevenirli, perché allora hanno anche una causa biologica! Ma prima, ogni madre dovrebbe proteggere sia il suo bambino che se stessa dai conflitti biologici al meglio delle sue capacità durante questi tre mesi simpaticotonici, che sono particolarmente inclini ai conflitti (a causa della simpaticotonia!). Questi includono, ad esempio, il rumore delle seghe circolari, dei fuochi d'artificio, il rombo, le urla o il pericoloso abbaiare o stridere dei freni di un'auto come conflitti biologici per il bambino (come può un embrione distinguere tra pericoloso e innocuo?), così come tutti i conflitti biologici per la madre, in cui diventa "mortalmente pallida" e anche l'afflusso di sangue alla placenta del bambino diventa "mortalmente pallida".

Grazie a questa comprensione e conoscenza, noi, in particolar modo le future mamme, possiamo comportarci in modo molto più intelligente dal punto di vista biologico.

Sebbene la gravidanza sia in qualche modo meno a rischio con l'avvento del "modello cerebrale" vagotonico – lo sapevamo già in linea di principio – i fattori biologicamente pericolosi permangono, naturalmente. Pertanto, tutti i soggetti coinvolti devono essere pienamente consapevoli di queste connessioni in futuro.

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9.5.1 La nascita

Gravidanza e parto

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Se consideriamo la vecchia fase cervello-ca, che coinvolge la proliferazione cellulare, e la fase cervello-pcl collegata, che coinvolge anch'essa la proliferazione cellulare, allora dobbiamo chiederci se Madre Natura abbia adottato anche il principio fondamentale della "crisi epilettica" durante la gravidanza.

E in realtà: la crisi epilettica ed epilettoide alla fine della prima metà della fase pcl, che chiamiamo anche metà della fase essudativa, cioè metà della fase produttrice di fluido, è la Nascita! Subito dopo la nascita si verifica la cosiddetta “fase della minzione”, durante la quale vengono espulse grandi quantità di acqua attraverso i reni.

La gravidanza negli esseri umani dura esattamente 9 mesi (30,5 giorni ciascuno), ovvero 276 giorni dal concepimento alla nascita.

La prima fase simpaticotonica della gravidanza (tipo cervello vecchio) dura esattamente 75 giorni, ovvero 90 giorni dall'inizio dell'ultima mestruazione. La gravidanza successiva, nel tipo cervello, dura 6 mesi, ovvero 168 giorni.

Ora, la natura si è certamente presa la libertà di sperimentare la durata della gravidanza in diverse razze animali. Un puledro, ad esempio, deve essere in grado di correre con la mandria subito dopo la nascita; deve quindi essere "pronto". Un piccolo topo, d'altra parte, nasce completamente nudo e cieco. Di conseguenza, la durata della gravidanza nelle diverse razze animali è "relativamente diversa". Gli esseri umani si collocano da qualche parte nel mezzo.

In alcuni animali, come i canguri, la gravidanza può essere interrotta fino a quando non c'è abbastanza cibo dopo le prime piogge. Qui, il travaglio, cioè il parto, è minimo; il piccolo è minuscolo e inizialmente vive nel marsupio della madre. Anche nei nostri cervi, dopo il concepimento, l'embrione si blocca al cosiddetto "stadio di morula" (100 cellule) e poi rimane dormiente da giugno a novembre. Da quel momento in poi, il piccolo embrione o feto di cervo cresce entro 140 giorni fino alla nascita. Tra l'altro, i cervi possono anche "plasmare", cioè rimanere incinti, anche a novembre, e la gravidanza prosegue senza un periodo di "dormienza" fino alla nascita a maggio.

Quindi, ci sono moltissime varianti. Se l'embrione umano possa essere temporaneamente bloccato collegandolo al cervello della madre, non lo sappiamo ancora!

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9.5.2 Allattamento al seno

Tutto ciò che ci resta di fronte al miracolo continuo della creazione in natura, compreso il processo dell'allattamento al seno nei mammiferi, a cui anche noi esseri umani apparteniamo, è restare lì a meravigliarci.

Ogni madre che ha partorito sa che il seno cresce soprattutto nei primi tre mesi di gravidanza, nella fase simpaticotonica del vecchio tipo cerebrale, così come la mucosa dell'utero (strato germinale interno), affinché la placenta (placenta), che appartiene al bambino, possa impiantarsi correttamente e sia sufficientemente rifornita di sostanze nutritive e ossigeno, e possano essere escreti prodotti di escrezione, ad esempio CO3 e urea.

Ora, dopo la crisi epilettica, cioè dopo la prima parte della fase pcl del programma cerebrale, Madre Natura si permette di riprendere "l'altro filo", vale a dire la fase ca di tre mesi del vecchio programma cerebrale per la madre, dove era stato interrotto: ora crea una fase pcl essudativa del vecchio programma cerebrale con essudazione e tubercolosi, quindi, in un certo senso, la prima parte della fase pcl del vecchio programma cerebrale (per la madre):

a) Per il seno, questo significa: allattamento e, se necessario, rimozione di eventuali tumori cancerosi sviluppatisi prima della gravidanza e il cui conflitto sia stato risolto, ma non rimozione delle cellule "normali" della ghiandola mammaria apparse durante i primi tre mesi di gravidanza. Questo tipo di latte materno ha spesso un odore leggermente sgradevole, ma questo non disturba affatto il neonato, come ho spesso osservato.

b) Per quanto riguarda la mucosa uterina, questa fase prevede la rimozione tubercolare di eventuali residui di mucosa in eccesso e, di conseguenza, anche la rimozione di eventuali residui placentari (strato germinale interno) depositati su tali residui attraverso secrezioni tubercolari maleodoranti. In questo modo, l'utero viene ripetutamente pulito.

Per noi persone civili, è un pensiero orribile che una madre possa avere la "tubercolosi da seno aperto" e che persino il suo bambino possa essere "infettato" dalla tubercolosi della madre, come la chiamiamo nella medicina convenzionale. Eppure è del tutto normale. Da bambini, bevevamo solo latte vaccino tubercolare, e non ha mai fatto male a nessuno.

Anche l'idea, orribile per noi persone civili, che una donna postpartum con i suoi lochi possa avere o abbia una "tubercolosi postpartum aperta", è del tutto "normale" per la Nuova Medicina – anzi, particolarmente fortunata. Solo allora si può essere certi che eventuali residui placentari vengano eliminati.

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C'è una questione che dobbiamo ancora lasciare chiarire agli embriologi: potrebbe teoricamente essere il caso che, così come abbiamo i 3 mesi simpaticotonici del vecchio modello cerebrale come "fase quasi ca" dopo la nascita, abbiamo anche una fase pcl del vecchio modello cerebrale e che la fase pcl del tipo cerebrale, che dura altri 7 mesi e continua la proliferazione cellulare, abbia avuto anche una fase ca precedente, possibilmente parallela alla fine della fase ca del vecchio tipo cerebrale, solo che qui non troviamo necrosi e ulcere come al solito, ma piuttosto la riduzione del corredo diploide di cromosomi nelle cellule del corpo - e oogoni - e cellule germinali aploidi, cioè gli ovuli delle ovaie nelle donne e più tardi (come recidive?) gli spermatozoi negli uomini.

Questa domanda viene esplicitamente definita una cosiddetta ipotesi di lavoro, che deve essere chiarita scientificamente in modo approfondito.

L'aploidentità, ovvero il fatto che ci siano uova "improvvisamente" aploidi, risale al terzo mese di gravidanza dell'embrione. A questo punto, un'altra cosa va sottolineata, o meglio, chiarita: non si tratta di stabilire dogmi tra le tante eccezioni (ad esempio, la dormienza nei cervi) e le varianti che Madre Natura si è concessa. Si tratta semplicemente di tenere presente che Madre Natura usa sempre lo stesso Elementi costitutivi e modelli comprovati utilizzato e ovviamente con grande successo.

Può improvvisamente invertire parti del vecchio schema cerebrale, come la proliferazione e la riduzione cellulare, pur mantenendo il tono simpatico e la vagotonia. Pensavamo di sapere già molto. E ora sembra che dobbiamo tornare alla lezione per principianti con Madre Natura. Non possiamo fare altro che restare lì a meravigliarci!

9.6 I gemelli identici complementari

I gemelli identici sono sempre stati oggetto di approfondite ricerche in biologia e medicina. Erano considerati identici, avevano lo stesso corredo genetico, lo stesso gruppo sanguigno, ecc., erano dello stesso sesso, ovviamente, e così via.

Grazie alla Nuova Medicina, ora apprendiamo che sono uguali solo fino a un certo punto, ma per il resto sono diseguali. Tuttavia, sono complementari.

Che cosa significa questo?

In parole povere: battono sempre le mani in modo diverso, il che significa che uno dei due gemelli è destrorso e l'altro mancino! Si assomigliano solo nell'aspetto, ma quando si trovano ad affrontare gli stessi conflitti, il loro focus di Hamer si concentra su lati opposti del cervelletto o del cervello, e vengono colpiti organi completamente diversi!

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Si tratta di organi complementari controllati dal lato opposto del cervello.

Esempio:

Due sorelle gemelle identiche soffrono di un conflitto sessuale contemporaneamente
(= conflitto biologico per l'impossibilità di accoppiarsi). In una sorella gemella, vediamo che gli Hamer si concentrano sul lato sinistro del cervello (destro), nell'altra sorella gemella sul lato destro del cervello (mancino).

La donna destrorsa (cerebrale: focus di Hamer sinistro-temporale, sopra l'orecchio sinistro) ha un programma biologico speciale con cancro cervicale o cancro cervicale e ulcere delle vene coronariche,

– da ora in poi non ci sarà più ovulazione. Nella fase di guarigione (fase PCL): al culmine della vagotonia, durante la crisi epilettica: infarto del cuore destro con embolia polmonare (dovuta alla rottura delle croste di guarigione delle ulcere delle vene coronariche).

La donna mancina (cerebrale: focus di Hamer destro-temporale, sopra l'orecchio destro) ha un programma biologico speciale con ulcere delle arterie coronarie del cuore, angina pectoris,

– Subito dopo la depressione, la cosiddetta psicosi. Nella fase di guarigione (fase PCL): al culmine della vagotonia, durante la crisi epilettica: infarto ventricolare sinistro. Dalla conflittolisi (CL) in poi, la depressione è scomparsa.

Le pazienti mancine non perdono l'ovulazione durante la fase di CA e quindi hanno le mestruazioni "normalmente", ovvero continuano ad avere il ciclo, ma sono sessualmente frigide, ovvero sono temporaneamente castrate sessualmente, il che, si badi bene, si verifica durante la fase di conflitto attivo (fase CA). La frigidità cambia immediatamente con la conflittolisi.

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Claudia (mancina) Gabriela (destrorsa)

Claudia (mancina) Gabriela (destrorsa)

Due giovani gemelle identiche – nella foto sopra da bambine. Si dispongono sempre in modo casuale, in modo che la destra stia in piedi accanto al braccio destro del suo compagno, e la sinistra stia in piedi accanto al braccio sinistro del suo compagno. Se entrambe avessero un bambino in braccio, lo terrebbero "verso l'esterno", ovvero sul braccio della madre/bambino.

Uno dei gemelli è un filologo classico (destro), l'altro è un medico (mancino).

Vediamo: queste due sorelle gemelle, che esteriormente sembrano così "simili", sono in realtà molto diverse, ma complementari!

Due gemelli identici si posizionano sempre casualmente in modo che il gemello destro sia sempre a sinistra, con il "braccio destro" rivolto verso il gemello mancino che sta a destra, il quale a sua volta estende il "braccio sinistro" verso il gemello destro. Il braccio destro del gemello destro e il braccio sinistro del gemello mancino si toccano in modo "partneristico".

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Sappiamo che i gemelli omozigoti sono incredibilmente "attaccati", come diciamo. Questo deriva dalla loro estrema complementarietà. Se fossero "uguali", probabilmente si respingerebbero!

Finora, ho trascurato un numero a due cifre (circa 20) di coppie di gemelli identici in cui questo è il caso senza eccezioni. Presumibilmente, anche questa è una legge di natura, ma non voglio sbilanciarmi troppo; per ora, mi limito a dire che è una regola molto probabile.

Beh, di certo non avrei incluso questo piccolo capitolo nel libro se si fosse trattato solo di un divertente argomento da festa. Questa scoperta ha enormi implicazioni per la teoria scientifica e la criminologia.

In breve, questo significa che con l'inizio della primissima divisione cellulare, inizia lo sviluppo della parte computerizzata, il "cervelletto", e con esso la differenziazione in destrimani e mancini. Osserviamo la "lateralità" solo negli organi controllati dal cervelletto, che può includere in parte anche l'angolo pontocerebellare, la connessione tra il tronco encefalico e il cervelletto.

Ora dovremmo essere in grado di trarre tutta una serie di conclusioni da questa semplice scoperta della destrimanzia e della mancineria nei gemelli identici e della loro funzione complementare:

1. Ogni persona deve essere destrorsa o mancina.
2. Ogni animale deve essere destrorso o sinistro.
3. Ogni pianta deve avere foglie destre o sinistre.
4. Ogni organismo unicellulare deve essere determinato a destra o a sinistra. Durante la divisione cellulare, una cellula è determinata a destra, l'altra a sinistra.
5. Poiché la divisione della prima cellula nell'uomo, negli animali e nelle piante si basa sulla funzione di un cervelletto o di una corrispondente rete cellulare con funzione cerebellare, ogni pianta deve avere anche un epitelio adenoideo colonnare simile al mesotelioma o al corion - come gli esseri umani e gli animali .
6. È chiaro da tempo a tutti noi che l'ontogenesi dell'embrione è una ricapitolazione della filogenesi evolutiva. Tuttavia, secondo Blechschmied di Friburgo, ciò non è mai stato dimostrato. Ora, credo, ne abbiamo per la prima volta una prova inconfutabile.

Si potrebbero fare ulteriori considerazioni: se i gemelli identici si posizionano sempre casualmente in modo tale che il mancino sia sul lato destro del destro e viceversa, allora ci sono molti elementi che suggeriscono che questa sia, dopotutto, la "posizione del partner" ideale.

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Ciò significherebbe che normalmente un uomo destrorso incontrerebbe "casualmente" una (o più) donne mancine per "fare coppia", e viceversa. Due persone destrorse o due mancine, ad esempio, possono avere rapporti sessuali solo se si mettono una dietro l'altra. La mia ragazza, che è mancina, si sposta immediatamente alla mia destra se finisce accidentalmente sul mio lato sinistro, "perché si sente a disagio" sul mio lato sinistro.

9.6.1 Qual è il significato evolutivo del comportamento complementare destrorso/mancino dei gemelli identici?

Presto scoprirete che una scoperta apparentemente "piccola", che chiunque di voi avrebbe potuto facilmente fare se – sì, se – avesse avuto familiarità con la Nuova Medicina, ha enormi implicazioni scientifiche. Solo con la conoscenza delle cinque leggi biologiche della natura della Nuova Medicina, scoperte così apparentemente piccole assumono spesso un significato enorme.

Consideriamo "normale" negli esseri umani, negli animali e nelle piante che l'ovulo fecondato si divida in due cellule, che poi si dividono ancora per produrne quattro, poi otto, poi sedici e così via. Chiamiamo questo normale sviluppo embrionale.

Con i gemelli identici, come tutti sappiamo, le cose sono un po' diverse. Dopo la prima divisione cellulare, le due cellule si separano e ricominciano da zero come una "singola cellula", ciascuna come un individuo separato. Questo, credevamo, crea due individui identici, ognuno proveniente dalla stessa cellula.

In vitro è possibile addirittura creare artificialmente quattro o addirittura otto gemelli identici, separando le cellule risultanti allo stadio di 4 cellule o addirittura allo stadio di 8 cellule.

Finora avevamo quindi considerato i gemelli omozigoti come un "disturbo dello sviluppo embrionale" alquanto curioso. Presto scopriremo che ciò non era del tutto vero.
Innanzitutto, teniamo presente quattro cose molto importanti:

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1. Gli organismi unicellulari si sono sempre riprodotti per fissione, e lo fanno ancora oggi. Tuttavia, la divisione non deve necessariamente avvenire solo in due parti uguali, ma può anche avvenire simultaneamente in più di due, e le parti non devono necessariamente avere le stesse dimensioni, come nella gemmazione, dove la cellula figlia è più piccola della cellula madre. Ma in linea di principio, la cosiddetta cellula madre si divide sempre in due o più di due parti. Questa è la forma originale di riproduzione, tra l'altro anche quella che si sta ancora tentando nel caso del teratoma.
2. Il meccanismo di formazione dei gemelli identici segue il “meccanismo primordiale” della semplice divisione cellulare nella prima fase.
3. Nel meccanismo originale della divisione cellulare negli organismi unicellulari, come nei gemelli identici, devono sempre essere creati un individuo destrorso e un individuo mancino.
4. La prima divisione cellulare dell'evoluzione, in cui l'organismo unicellulare si divide in due organismi unicellulari complementari, segna l'inizio dello sviluppo del nostro cervelletto, perché la destrimanzia e la mancinità non svolgono ancora un ruolo nel tronco encefalico, ma solo nel cervelletto.

Il comportamento complementare dei gemelli identici è, per così dire, l'inizio del "comportamento di coppia". Oltre alla relazione madre-figlio, è l'inizio del comportamento sociale tra i partner in generale, quindi l'inizio della cosiddetta "società".

Anche se alle persone civili viene insegnato che possono manipolare la società a loro piacimento con leggi e regolamenti arbitrari, che è sempre l'obiettivo delle cosiddette grandi religioni (Ebraismo, Islam, Cristianesimo), arriverà il momento in cui tutti noi ci renderemo conto di essere stati manovrati oltre la natura e le realtà biologiche, in un vicolo cieco di civiltà dogmatizzato che finirà nella totale stupidità istintivo-biologica.

E perfino le logge, con B'nai B'rith in testa, che ci manipolano sistematicamente per ottenere il dominio mondiale su di noi e che, insieme alle loro famiglie, non consumano la sporcizia televisiva quotidiana che producono a scopo di conformismo intellettuale, non possono sfuggire alla loro stupidità dogmatico-religiosa.

La Nuova Medicina, "il canto della libertà", tenta di comprendere le origini primordiali. Solo imparando a comprendere le connessioni biologiche in cui siamo immersi possiamo liberarci dalle catene spirituali dogmatiche imposteci dai nostri fondatori religiosi.

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Il nostro comportamento sociale in biologia sembra essere iniziato in modo così semplice…

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